[发明专利]一种基于伴生原理制备的药物组合物及其在戒毒中应用

权利要求书

1.一种药物组合物，该组合物包括A、B、C、D组分，其中组分A为高乌头和川芎的提取物；组分B为延胡索和西洋参的提取物；组分C为草珊瑚和甘草的提取物；组分D为牛黄和维生素B6；

按重量份计，组分A提取物使用高乌头1-10份，川芎0.1-5份；组分B提取物使用延胡索1-15份，西洋参1-20份；组分C提取物使用草珊瑚1-10份，甘草1-10份；组分D中含牛黄0.01-0.5份，维生素B6 0.01-0.5份；

所述组分A提取物的制备方法包括如下步骤：

(1)按所述的高乌头和川芎的重量份，取高乌头、川芎，粉碎混匀，得物料；

(2)向步骤(1)得到的物料中喷入适量氨水，密闭浸润，加入无水乙醇提取，过滤，滤液减压浓缩回收乙醇得粗提物；(3)向步骤(2)得到的粗提物中加入盐酸调pH至2-5，再加入氨水调pH至9-11，然后用有机溶剂萃取1-5次，合并有机相，减压浓缩得浓缩物，真空干燥得组分A提取物；

所述组分B提取物的制备方法包括如下步骤：

(1)按所述的延胡索和西洋参的重量份，取延胡索、西洋参，粉碎混匀，得物料；(2)向步骤(1)得到的物料中加入醋酸溶液和水，室温下浸泡提取1-4小时后，再加热回流提取1-3小时，自然降至室温，过滤，滤液减压浓缩得浓缩物，真空干燥得组分B提取物；

所述组分C提取物的制备方法包括如下步骤：

(1)按所述的草珊瑚和甘草的重量份，取草珊瑚、甘草，粉碎混匀，得物料；

(2)向步骤(1)得到的物料中加入乙醇溶液提取，过滤，滤液减压浓缩得浓缩物，真空干燥得组分C提取物。

2.权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述组分A提取物的制备方法：步骤(1)中所述的粉碎，其粉碎粒度为10-200目；步骤(2)中所述密闭浸润时间为10-30分钟，所述无水乙醇的用量为物料质量的3-8倍，所述提取方式选自超声提取或浸泡提取，提取温度为室温至60℃，超声提取时间为5-30分钟，超声频率为30-60kHz，浸泡提取时间为2-6小时；步骤(3)所述的盐酸为质量分数为1-3％的盐酸，所述有机溶剂选自氯仿、二氯甲烷、乙醚或乙酸乙酯中的一种；所述真空干燥温度选自室温至50℃，真空干燥时间为12-24小时；

所述组分B提取物的制备方法：步骤(1)中所述的粉碎，其粉碎粒度为10-200目；步骤(2)中所述醋酸溶液的质量分数为0.1％-12.0％，醋酸溶液的用量与水相同，均为步骤(1)得到物料质量的2-5倍，所述真空干燥温度选自室温至50℃，真空干燥时间为12-24小时；

所述组分C提取物的制备方法：步骤(1)中所述的粉碎，其粉碎粒度为10-200目；步骤(2)中所述的乙醇溶液选自体积分数为60％-90％的乙醇溶液，乙醇溶液的用量为物料质量的3-8倍，所述提取方式选自超声提取或浸泡提取，提取温度为室温至60℃，超声提取时间为5-30分钟，超声频率为30-60kHz，浸泡提取时间为1-6小时；所述真空干燥温度选自室温至50℃，真空干燥时间为12-24小时。

3.权利要求1-2任一项所述的药物组合物，其特征在于按重量份计，组分A提取物使用高乌头1-5份，川芎0.5-3份；组分B提取物使用延胡索2-7份，西洋参3-9份；组分C提取物使用草珊瑚1-5份，甘草2-6份；组分D中含牛黄0.05-0.2份，维生素B6 0.05-0.2份。

4.权利要求1-2任一项所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物任选包括一种或多种药用辅料。

5.权利要求3所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物任选包括一种或多种药用辅料。

6.权利要求1-2、5任一项所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物为液体制剂或固体制剂。

7.权利要求3所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物为液体制剂或固体制剂。

8.权利要求4所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物为液体制剂或固体制剂。

9.权利要求6所述的药物组合物，其特征在于所述液体制剂选自口服液、注射剂或混悬剂；所述固体制剂选自片剂或胶囊剂。

10.权利要求7-8任一项所述的药物组合物，其特征在于所述液体制剂选自口服液、注射剂或混悬剂；所述固体制剂选自片剂或胶囊剂。

11.权利要求1-10任一项所述的药物组合物在制备戒毒药物中的应用。