[发明专利]一种心脑血管疾病精准用药基因检测固相PCR试剂盒在审
申请号: | 201710485408.6 | 申请日: | 2017-06-23 |
公开(公告)号: | CN108070646A | 公开(公告)日: | 2018-05-25 |
发明(设计)人: | 韦玉军;李航;刘琳琳;苏军 | 申请(专利权)人: | 安徽安龙基因医学检验所有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883 |
代理公司: | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人: | 王桂名 |
地址: | 230000 安徽省合肥市庐阳*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 固相PCR 心脑血管疾病 试剂盒 热启动DNA聚合酶 基因检测 混合液 灵敏度 扩增 检测 检测灵敏度 安全用药 非特异性 耗材成本 核酸模板 检测结果 临床检测 临床应用 特异性强 引物序列 定量PCR 引物组 排管 省时 通量 位点 上机 省力 保证 | ||
本发明公开了一种心脑血管疾病精准用药基因检测固相PCR试剂盒,包括PCR反应液混合液及12联排管或96孔PCR反应板构成,PCR反应液混合液包括引物组、热启动DNA聚合酶和PCR反应缓冲液。与现有技术相比:1)操作简便:仅需在固相PCR板中加入核酸模板即可直接上机扩增,且操作简单,临床检测特异性好,灵敏度与定量PCR相当,具有较强的临床应用推广价值;2)灵敏度高、特异性强:本发明公开的固相PCR试剂盒采用热启动DNA聚合酶,避免非特异性扩增,提高检测灵敏度和特异性;3)检测位点全,适宜于心脑血管疾病安全用药指导;综上所述,本发明采用特异性的引物序列,保证检测结果的可靠性;该检测方法操作简单,省时省力;检测通量大,试剂耗材成本低。
技术领域
本发明涉及PCR应用技术领域,尤其涉及的是一种心脑血管疾病精准用药基因检测固相PCR试剂盒。
背景技术
我国每年因心脑血管疾病死亡的人数达350万,平均每10秒就有1人死于心脑血管疾病。可见,防治心脑血管疾病已成为保障人类健康的头等大事。由于每个人的遗传原因、性别、身高体重、所处环境、生活方式等均不相同,导致治疗效果差别较大。现在临床医师用药原则上都是遵循治疗指南,但指南针对的是群体,而个体差异是很大的。精准医学通过基因检测及后天因素综合分析,制定个体化的治疗方案,一方面减少了治疗用药及其相应的毒副作用,另一方面也能节约医疗成本。
为了避免心脑血管疾病患者因治疗用药不当造成的伤害,需对其药物敏感性进行检测,进而实现精准用药。对此,我们选取了心脑血管疾病常用的抗高血压,心律失常,冠心病心绞痛,血栓栓塞性疾病,心、脑及其他动脉循环障碍疾病,心肌梗死、中风、静脉栓塞,急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动,高血脂,心脏病药物进行检测。这些药物包括普利类(依那普利、赖诺普利、贝那普利、培哚普利、福辛普利)、硝酸甘油、华法林、氯吡格雷、阿司匹林、沙坦类、氨氯地平、β受体阻滞剂(美托洛尔、阿替洛尔、卡维地洛)、利尿剂(氢氯噻嗪、布美他尼、呋塞米、托拉塞米、吲达帕胺)、单硝酸异山梨酯、地高辛、他汀类(辛伐他汀、阿伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀)、叶酸等。
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