[发明专利]丹参组织培养中无根苗生根培养工艺

权利要求书

1.丹参组织培养中无根苗生根培养工艺，其特征在于，包括以下步骤：

1)培养基的配制

a、激素母液的配制：称取IBA 0.1g，用5mL 1M NaOH引溶，再用纯水定容至100mL，即为浓度为1.0mg/mL的IBA母液；

b、激素抽滤灭菌：将滤膜放进抽滤头，高压灭菌，带进超净台，将IBA母液抽滤灭菌，备用；

c、配制培养基基本成分：1/2MS+30g/L蔗糖+5.26g/L琼脂，pH5.8；高压灭菌；带入超净台备用；

d、添加激素：在超净台上用无菌的移液抢吸取IBA加入到基本培养基里，使其浓度为0.2mg/L，混匀；

e、分装：将添加好激素的培养基分装到无菌的组培瓶中，每瓶30～40mL，培养基成分为：1/2MS+0.2mg/L IBA+30g/L蔗糖+5.26g/L琼脂，pH5.8；

2)丹参苗的选择；

3)丹参苗的处理：先无菌处理再进行修剪，修剪前剪切装置进行无菌处理；

4)丹参茎段的接种；

5)丹参苗的生根培养：接种后的茎段放置于组培室的组培架上进行生根的诱导，培养条件：培养温度27±0.5℃，光照时间12h，光强3000Lx，T5植物培养灯管。

2.根据权利要求1所述的丹参组织培养中无根苗生根培养工艺，其特征在于：所述步骤(2)“丹参苗的选择”是选择粗壮无污染的丹参组培无根苗为材料，带入超净台备用，并用75％酒精棉球擦拭瓶口处。

3.根据权利要求1所述的丹参组织培养中无根苗生根培养工艺，其特征在于：所述步骤(3)“丹参苗的处理”是用无菌的镊子将生长良好的丹参苗镊起，置于无菌的接种盘上，用无菌的剪切装置减去多余叶片，将茎段剪成具有一个生长点的小段。

4.根据权利要求1所述的丹参组织培养中无根苗生根培养工艺，其特征在于：所述步骤(4)“丹参茎段的接种”是用无菌的镊子将剪好的茎段镊起，置于步骤(1)“分装”的固体培养基上。