[发明专利]中药外用凝胶及其制备方法有效
申请号: | 201710501983.0 | 申请日: | 2017-06-27 |
公开(公告)号: | CN107320442B | 公开(公告)日: | 2021-02-26 |
发明(设计)人: | 谢华民;吴涵;袁伟彬 | 申请(专利权)人: | 广州中医药大学附属骨伤科医院 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K36/9068;A61K47/32;A61K47/10;A61K47/06;A61K47/44;A61P29/00 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 万志香 |
地址: | 510240 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 中药 外用 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种中药外用凝胶剂的制备方法,其特征在于,其具体步骤如下:
(1)取补骨脂、附子、蛇床子、续断、覆盆子、安息香、干姜、辣椒、远志、狗脊、川乌、当归、羌活、独活、高良姜、天南星以及丁香,加乙醇水溶液加热回流提取,合并提取液,滤过,滤液浓缩为清膏;
(2)取卡波姆,加入甘油搅拌湿润均匀,加水浸泡至卡波姆充分溶胀,得到卡波姆溶胀液,加入步骤(1)所述的清膏继续浸泡,混匀,加入三乙醇胺,搅拌均匀,得到含有醇提液的卡波姆水性凝胶;
(3)将白凡士林溶于松节油和水杨酸甲酯中,再加入薄荷脑、冰片、樟脑和月桂氮卓酮使溶解,再加入吐温-80,混匀,得油性基质混合物;所述白凡士林与松节油、月桂氮卓酮以及吐温-80用量的重量比为160-320:1060-1070:398-405:1600-2080;
(4)将步骤(3)所述的油性基质混合物加入到步骤(2)所述含有醇提液的卡波姆水性凝胶中,搅拌,使其乳化均匀,即得中药外用凝胶剂。
2.根据权利要求1所述的中药外用凝胶剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述甘油、水与卡波姆用量的重量比为1.458-3.125:19-20:1。
3.根据权利要求1所述的中药外用凝胶剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述三乙醇胺与卡波姆用量的重量比为0.8-2:1。
4.根据权利要求1所述的中药外用凝胶剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述乙醇水溶液的体积分数为35-65%,步骤(1)所述加乙醇水溶液加热回流提取的次数为2-4次,每次55-125min,步骤(1)所述乙醇水溶液用量为药材总重量的7-13倍,步骤(1)所述清膏在60℃时相对密度为0.85-1.1。
5.根据权利要求1所述的中药外用凝胶剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述白凡士林与松节油、月桂氮卓酮以及吐温-80用量的重量比为160:1067:400:2080。
6.根据权利要求2所述的中药外用凝胶剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述甘油、水与卡波姆用量的重量比为3.125:19.2:1。
7.根据权利要求3所述的中药外用凝胶剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述三乙醇胺与卡波姆用量的重量比为1.25:1。
8.根据权利要求4所述的中药外用凝胶剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述乙醇水溶液的体积分数为45-55%,步骤(1)所述加乙醇水溶液加热回流提取的次数为3次,每次115-125min,步骤(1)所述乙醇水溶液用量为药材总重量的11-13倍,步骤(1)所述清膏在60℃时相对密度为0.85-1.1。
9.根据权利要求1-8任一项所述的方法制备得到的中药外用凝胶剂。
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