[发明专利]通过Mannish反应合成呋虫胺中间体的方法在审

专利信息
申请号: 201710506557.6 申请日: 2017-06-27
公开(公告)号: CN107216316A 公开(公告)日: 2017-09-29
发明(设计)人: 马飞;谈平忠;谈平安 申请(专利权)人: 成都化润药业有限公司
主分类号: C07D405/06 分类号: C07D405/06;C07D307/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610000 四川省成都市高*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 通过 mannish 反应 合成 呋虫胺 中间体 方法
【权利要求书】:

1.通过Mannish反应合成呋虫胺中间体的方法,其特征在于,包括:

在溶剂中加入2,3二氢呋喃,醛,1,5-二甲基-2-硝基亚氨基-1,3,5-六氢三嗪,通过催化剂催化合成用于在酸性条件下水解生成呋虫胺的1-(3-四氢呋喃甲基)-2-硝基亚氨基-1,3,5-六氢三嗪。

2.根据权利要求1所述的通过Mannish反应合成呋虫胺中间体的方法,其特征在于,所述催化合成温度为20~120℃。

3.根据权利要求1所述的通过Mannish反应合成呋虫胺中间体的方法,其特征在于,所述催化合成温度为60~80℃。

4.根据权利要求1所述的通过Mannish反应合成呋虫胺中间体的方法,其特征在于,所述溶剂为水、乙醇、乙酸、乙酸乙酯或二甲基甲酰胺。

5.根据权利要求1所述的通过Mannish反应合成呋虫胺中间体的方法,其特征在于,在溶剂中,按顺序加入2,3二氢呋喃、醛、1,5-二甲基-2-硝基亚氨基-1,3,5-六氢三嗪、催化剂。

6.根据权利要求1所述的通过Mannish反应合成呋虫胺中间体的方法,其特征在于,在溶剂中,按顺序加入醛、1,5-二甲基-2-硝基亚氨基-1,3,5-六氢三嗪、催化剂和2,3二氢呋喃。

7.根据权利要求1所述的通过Mannish反应合成呋虫胺中间体的方法,其特征在于,所述醛为甲醛。

8.根据权利要求1所述的通过Mannish反应合成呋虫胺中间体的方法,其特征在于,所述催化剂为路易斯酸、路易斯碱、布朗斯特酸、有机催化剂或果仁糖。

9.根据权利要求8所述的通过Mannish反应合成呋虫胺中间体的方法,其特征在于,所述催化剂为盐酸、硫酸、ZnCl2、NiCl2、FeCl3中的一种。

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