[发明专利]二芳基喹唑啉酮类化合物、其制备方法及其医药用途以及包含该类化合物的药物组合物在审

专利信息
申请号: 201710508033.0 申请日: 2017-06-28
公开(公告)号: CN107417628A 公开(公告)日: 2017-12-01
发明(设计)人: 何新华;袁守军;宇文佳;李琳娜;余祖胤;张宪伟;郭东勇;杨德宣 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
主分类号: C07D239/91 分类号: C07D239/91;C07D401/04;C07D409/04;C07D409/14;A61K31/517;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 北京金信知识产权代理有限公司11225 代理人: 张皓,黄威
地址: 100036*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 二芳基喹唑啉 酮类 化合物 制备 方法 及其 医药 用途 以及 包含 该类 药物 组合
【权利要求书】:

1.一类式I所示的喹唑啉酮类化合物或其药学上可接受的盐:

其中,R1为氢;由选自羟基、氨基、卤素、氰基、硝基、羧基和甲酰胺基中1至3的取代基取代的或者未取代的C1-6的烷基;

R2和R3各自独立地为取代或者未取代的五元至十元芳基或取代或者未取代的含有选自S、N和O中1至3个杂原子的五元至十元杂芳基,所述取代的五元至十元芳基或取代的五元至十元杂芳基中的取代基可以为1至3个,并且选自C1-4的烷基、羟基、氨基、卤素、氰基、硝基、羧基和甲酰胺基。

2.根据权利要求1所述的喹唑啉酮类化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述R1为氢,由选自羟基、氨基、卤素、氰基、硝基、羧基和甲酰胺基中1至3的取代基取代或者未取代的C1-4的烷基;优选地,R1为氢或未取代的C1-4的烷基;进一步优选地,R1为氢、甲基、乙基或丙基;进一步优选地,R1为氢或甲基。

3.根据权利要求1所述的喹唑啉酮类化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述R2和R3各自独立地为取代或者未取代的五元至七元芳基,或取代或者未取代的含有选自S、N和O中1至3个杂原子的五元至七元杂芳基,所述取代的五元至七元芳基或取代的五元至七元杂芳基中的取代基可以为1至3个,并且选自C1-3的烷基、羟基、氨基、卤素、氰基、硝基、羧基和甲酰胺基;进一步优选地,R2和R3各自独立地为取代或者未取代的五元至七元芳基或取代或者未取代的含有选自S、N和O中1、2或3个杂原子的五元至七元杂芳基,所述取代的五元至七元芳基或取代的五元至七元杂芳基中的取代基可以为1、2或3个,并且选自C1-3的烷基或卤素;进一步优选地,R2和R3各自独立地为取代或者未取代的五元至七元芳基或取代或者未取代的含有选自S、N和O中1、2或3个杂原子的五元至七元杂芳基,所述取代的五元至七元芳基或取代的五元至七元杂芳基中的取代基可以为1或2个,并且选自甲基、乙基或卤素;进一步优选地,R2和R3各自独立地为取代或者未取代的五元至七元芳基或取代或者未取代的含有选自S或N的杂原子的五元至七元杂芳基,所述取代的五元至七元芳基或取代的五元至十元杂芳基中的取代基可以为1或2个,并且选自甲基、乙基或卤素。

4.根据权利要求1至3中任意一项所述的喹唑啉酮类化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述卤素选自F、Cl、Br或I,优选为F、Cl或Br,更优选为F或Cl。

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