[发明专利]蒙古韭组培抑菌剂、蒙古韭组织培养基和蒙古韭组培方法

权利要求书

1.一种蒙古韭组培抑菌剂，其特征在于，所述蒙古韭组培抑菌剂由包括以下重量份的原料提取而成：砂韭44-50重量份、寻骨风8-14重量份和乌蕨8-20重量份。

2.根据权利要求1所述的蒙古韭组培抑菌剂，其特征在于，所述原料包括：砂韭48重量份、寻骨风10重量份和乌蕨14重量份。

3.一种如权利要求1或2所述的蒙古韭组培抑菌剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)按照选定重量份数分别称取砂韭、寻骨风和乌蕨，在45℃温度下烘干，然后将烘干后的植物粉碎，得到植物干粉；

(2)向步骤(1)得到的粉末中加入蒸馏水,在58℃水浴回流提取三次，每次三小时，然后将三次提取得到的提取液合并；

(3)将步骤(2)中合并后的提取液进行真空抽滤，抽滤后的滤液进行浓缩，得到水提浓缩液，即得所述的蒙古韭组培抑菌剂。

4.一种蒙古韭组织培养基，其特征在于，所述蒙古韭组织培养基中添加权利要求1或2所述的蒙古韭组培抑菌剂；

或者采用权利要求3所述的蒙古韭组培抑菌剂的制备方法制备得到的所述的蒙古韭组培抑菌剂。

5.根据权利要求4所述的蒙古韭组织培养基，其特征在于，所述蒙古韭组织培养基为诱导培养基、增殖培养基或生根培养基。

6.根据权利要求5所述的蒙古韭组织培养基，其特征在于，所述诱导培养基为MS培养基中含有IAA、6-BA、蔗糖和蒙古韭组培抑菌剂；每升所述MS培养基中，所述IAA含量为0.3mg，所述6-BA的含量为2.5mg，所述蔗糖的含量为25g，所述蒙古韭组培抑菌剂的含量为40g。

7.根据权利要求5所述的蒙古韭组织培养基，其特征在于，所述增殖培养基为2/3MS培养基中含有NAA、6-BA、蔗糖和蒙古韭组培抑菌剂；每升所述2/3MS培养基中，所述NAA的含量为0.8mg，所述6-BA的含量为0.7mg，所述蔗糖的含量为25g，所述蒙古韭组培抑菌剂的浓度为40g。

8.根据权利要求5所述的蒙古韭组织培养基，其特征在于，所述生根培养基为1/2MS培养基含有IBA、NAA、蔗糖和蒙古韭组培抑菌剂；在每升所述1/2MS培养基中，所述IBA的含量为0.6mg，所述NAA的含量为0.7mg，所述蔗糖的含量为25g，所述蒙古韭组培抑菌剂的含量为40g。

9.根据权利要求4-8任一项所述的蒙古韭组织培养基，其特征在于，所述蒙古韭组织培养基的PH为5.8-6.0。

10.一种应用权利要求4-9任一项所述的蒙古韭组织培养基的蒙古韭组培方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)选择蒙古韭的鳞茎盘作为外植体，将鳞茎盘切割为0.6cm³的小块，每个小块上带有鳞茎芽，然后将带有鳞茎芽的外植体在体积浓度为75％乙醇溶液中消毒30秒后，用无菌水冲洗3次，然后将所述外植体放入蒙古韭组培抑菌剂的稀释液中浸泡60min，所述的蒙古韭组培抑菌剂的稀释液以所述的蒙古韭组培抑菌剂与水体积比为1:3混合稀释，再用无菌水冲洗3次，备用；

2)将消毒后的外植体转移至所述诱导培养基中，控制温度为20-24℃，光强1500Lx，每天光照10-12h，每个所述鳞茎芽培养8-10d后长出8-10个丛生芽；

3)将所述丛生芽切割成0.5cm后转入所述增殖培养基中，以后每隔15-20d继代培养1次，继代培养过程中将苗高3-5cm的幼苗转移至所述生根培养基中；

4)所述幼苗在所述生根培养基中培养20-30d时，每株幼苗长出3-5个侧根，将长有3-5个侧根的幼苗用于炼苗与移栽培养。