[发明专利]花色苷提取物在制备防治蒽环类药物心肌细胞毒性的药物组合物中的应用及药物组合物在审
| 申请号： | 201710532491.8 | 申请日： | 2017-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN109200045A | 公开（公告）日： | 2019-01-15 |
| 发明（设计）人： | 高婷婷;毕宏涛;魏立新;杜玉枝;杨红霞;李岑 | 申请（专利权）人： | 中国科学院西北高原生物研究所 |
| 主分类号： | A61K31/352 | 分类号： | A61K31/352;A61K31/7048;A61K36/185;A61P9/00 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 韩建伟;金田蕴 |
| 地址： | 810008 青*** | 国省代码： | 青海;63 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 提取物 花色苷 药物组合物 蒽环类药物 心肌细胞 蒽环类抗肿瘤药物 制备 细胞生物学 分子生物学研究 总抗氧化能力 原材料来源 成熟果实 毒副作用 毒性损伤 临床应用 心脏毒性 总花色苷 属植物 防治 蒺藜 化疗 应用 痛苦 预防 | ||
1.一种用于防治蒽环类药物心肌细胞毒性的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括有效剂量的花色苷提取物，所述花色苷提取物是指从蒺藜科白刺属植物的成熟果实中获得的总花色苷含量大于700mg CGE/g、总抗氧化能力大于200mg TE/g的提取物。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述花色苷提取物的来源花青素包括矢车菊素、飞燕草素、锦葵色素、天竺葵素、芍药花素和矮牵牛素。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述花色苷提取物包括选自由矢车菊素-3-O-二葡糖苷、矢车菊素-3-O-桑布双糖苷、矢车菊素-3-O-(顺式-6”-O-香豆酰基)-二葡糖苷、矢车菊素-3-O-(反式-6”-O-香豆酰基)-二葡糖苷、矢车菊素-3-O-(6”-O-香豆酰基)-葡糖苷、飞燕草素-3-O-(6”-O-香豆酰基)-葡糖苷,5-O-葡糖苷、飞燕草素-3-O-(6”-O-香豆酰基)-葡糖苷、锦葵色素-3-O-葡糖苷、锦葵色素-3-O-(6”-O-乙酰基)-葡糖苷、锦葵色素-3-O-(6”-O-香豆酰基)-葡糖苷,5-O-葡糖苷、锦葵色素-3-O-(顺式-6”-O-香豆酰基)-葡糖苷、锦葵色素-3-O-(反式-6”-O-香豆酰基)-葡糖苷、天竺葵色素-3-O-(6”-O-香豆酰基)-二葡糖苷、芍药色素-3-O-(6”-O-香豆酰基)-葡糖苷、芍药色素-3-O-(6”-O-香豆酰基)-葡糖苷,5-O-葡糖苷和牵牛花色素-3-O-(6”-O-香豆酰基)-葡糖苷组成的组中的六种或六种以上，且所述花色苷提取物的来源花青素包括矢车菊素、飞燕草素、锦葵色素、天竺葵素、芍药花素和矮牵牛素。
4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述花色苷提取物通过以下方法制备得到：白刺果实或白刺果实榨汁后所产生的果渣，按照1:15-1:30g/mL的料液比加入60～90％乙醇，在55-65℃条件下提取30-90分钟；提取液减压浓缩至无醇后，经弱极性大孔吸附树脂分离，以三倍柱体积的水冲洗，然后以60～90％乙醇冲洗，收集流出物，浓缩干燥，即所述花色苷提取物。
5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述蒽环类药物为阿霉素、柔红霉素、阿克拉霉素、表柔比星、吡柔比星、伊达比星、戊柔比星或米托蒽醌中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，药物组合物的剂型为胶囊、片剂、口服液、颗粒剂、滴丸中的任意一种。
7.一种花色苷提取物在制备防治蒽环类药物心肌细胞毒性的药物组合物中的应用，其特征在于，所述花色苷提取物是指从蒺藜科白刺属植物的成熟果实中获得的总花色苷含量大于700mg CGE/g、总抗氧化能力大于200mg TE/g的提取物。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述花色苷提取物的来源花青素包括矢车菊素、飞燕草素、锦葵色素、天竺葵素、芍药花素和矮牵牛素。
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