[发明专利]含N;N;N;N-四齿螯合五配位的烷基铝配合物及其制备方法和催化丙交酯开环聚合的方法

说明书

本发明公开了一种含N,N,N,N‑四齿螯合五配位的烷基铝配合物及其制备方法和催化丙交酯开环聚合的方法，该烷基铝配合物的结构如式(A)所示，其中，在上式中，R为C1‑C6的烃基，R₁为C1‑C10的烃基。通过该制备方法能够制备具有优异催化性能的烷基铝配合物进而使得其能够催化丙交酯开环聚合，同时该制备方法还具有操作简单、设备要求低和产率高的优点。

技术领域

本发明涉及烷基铝配合物，具体地，涉及含N,N,N,N-四齿螯合五配位的烷基铝配合物及其制备方法和催化丙交酯开环聚合的方法。

背景技术

由于聚丙交酯(PLA)具有生物相容性和可降解性以及其单体可以从可再生的资源中获取，其在药物的可控缓释体系、可吸收的缝合线、食品包装以及服饰产品方面有着广泛的应用。在丙交酯的开环聚合时，为了实现聚合产物的可控性、立体选择性以及催化剂的高活性，各种各样的金属醇盐化合物被应用来研究这类催化反应，这些金属包括铝、锌、锡、镁、钙和镧系稀土金属。其中含有金属铝的化合物，因其金属中心比较环保，而且便宜易得而被广泛应用研究。

目前也有报道的含N,N双齿或N,N,N三齿螯合铝配合物，但是其在丙交酯的开环聚合中的活性不高或不具有活性。

发明内容

本发明的目的是提供一种含N,N,N,N-四齿螯合五配位的烷基铝配合物及其制备方法和催化丙交酯开环聚合的方法，通过该制备方法能够制备具有优异催化性能的烷基铝配合物进而使得其能够催化丙交酯开环聚合，同时该制备方法还具有操作简单、设备要求低和产率高的优点。

为了实现上述目的，本发明提供了本发明提供了一种含N,N,N,N-四齿螯合五配位的烷基铝配合物，该烷基铝配合物的结构如式(A)所示，

其中，在上式中，R为C1-C6的烃基，R₁为C1-C10的烃基。

本发明还提供了一种如上述的含N,N,N,N-四齿螯合五配位的烷基铝配合物的制备方法，该制备方法为：在保护气、溶剂的存在下，将AlR₃(烷基铝)与式(B)所示结构的双亚胺双吲哚配体进行配位反应以制得烷基铝配合物；

其中，在上式中，R为C1-C6的烃基，R₁为C1-C10的烃基。

本发明进一步提供了一种催化丙交酯开环聚合的方法，该方法为：以上述烷基铝配合物为催化剂，在异丙醇、保护气和溶剂的存在下，催化丙交酯类化合物进行开环聚合反应。

在上述技术方案中，本发明首先以如式(B)所示结构的双亚胺双吲哚化合物为配体、以烷基铝为前驱体进行配位反应制得如式(A)所示结构的烷基铝配合物。该烷基铝配合物能够在异丙醇的作用下以较为温和的条件高效催化丙交酯开环聚合。

在上述制备方法和催化方法中，均具有以下优点：1)工艺简单、操作简便，可进行批量生产，条件温和；2)烷基铝配合物与异丙醇反应得到的铝醇氧类化合物直接催化反应，无需分离；3)以金属铝作为催化剂金属中心成本低，对环境无污染，友好。

本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

附图说明

附图是用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本发明，但并不构成对本发明的限制。在附图中：

图1是实施例1中产物的单晶衍射图；

图2是实施例1中产物的核磁共振氢谱图；

图3是实施例1中产物的核磁共振碳谱图。

具体实施方式