[发明专利]吲哚类衍生物或其盐及其制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 201710557244.3 申请日: 2017-07-10
公开(公告)号: CN109232358A 公开(公告)日: 2019-01-18
发明(设计)人: 王永辉;余发志;李炜 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: C07D209/08 分类号: C07D209/08;C07D231/56;C07D235/06;C07D471/04;C07D403/06;C07D403/12;C07D401/12;A61K31/4439;A61K31/4155;A61K31/416;A61K31/404;A61K31/4184
代理公司: 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 代理人: 吴桂琴
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 信号通路 制备 吲哚类衍生物 髓母细胞瘤 疾病 小分子抑制剂 横纹肌肉瘤 基底细胞癌 小细胞肺癌 药物组合物 测试实验 化学通式 化学医药 治疗
【权利要求书】:

1.式(I)的吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐,

其中,

L选自共价键,C1-C3亚烷基链,卤素、羟基、氨基、C1-C3烷基或者C3-C8环烷基取代的C1-C3亚烷基链,-C(O)-,-C(O)NH-,-C(S)NH-,-SO2-;

A任选自:

X是CR8或者N原子;

B选自芳基或杂芳基;

R1选自R9取代的C1-C6烷基,R9取代的C3-C8环烷基,R9取代的C3-C8杂环烷基,R9取代的芳香基,R9取代的杂芳基;

R2选自氢,C1-C3烷基,卤素取代的C1-C3烷基,C3-C6环烷基,C3-C6氧(氮)杂环烷;

R3任选自氢,卤素,C1-C3烷基,C1-C3烷氧基,氰基,-CF3或者-OCF3中的一种或几种;

R4、R5、R6、R7、R8各自独立地选自氢,卤素,氰基,C1-C3烷基,卤素取代的C1-C3烷基;

R9任选自卤素,C1-C8烷基,C3-C8环烷基,-SO2R10,-SO2NR10R11,-OR10,-C(O)OR10,-C(O)R10,-C(O)NR10R11,–NR10R11,-NR10SO2R11,-NR10C(O)R11,-CN,-OCF3,-CF3,苯基或杂芳基;

R10、R11各自独立地选自氢,C1-C8烷基,羟基、C1-C3烷氧基、C3-C8环烷基或C1-C8卤代烷基取代的C1-C8烷基,C3-C8环烷基,羟基、C1-C3烷氧基、卤素或C1-C8卤代烷基取代的C3-C8环烷基,C3-C8杂环烷基,羟基、C1-C3烷氧基、卤素或C1-C8卤代烷基取代的C3-C8杂环烷基,且R10和R11连接成C3-C8环烷基或者C3-C8杂环烷基;

n选自0~3中的任一整数值。

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