[发明专利]荧光材料5-{[(2-羟基苯基)甲基]氨基}苯-1,3-二羧酸及其合成方法有效
申请号: | 201710563933.5 | 申请日: | 2017-07-01 |
公开(公告)号: | CN108341753B | 公开(公告)日: | 2021-04-06 |
发明(设计)人: | 张来军;袁国财;李德琳 | 申请(专利权)人: | 上饶师范学院 |
主分类号: | C07C249/02 | 分类号: | C07C249/02;C07C251/24;C09K11/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 334001 江西*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 荧光 材料 羟基 苯基 甲基 氨基 二羧酸 及其 合成 方法 | ||
1.一种蓝色荧光材料5-[(2-羟基苯基)甲基]氨基}苯-1,3-二羧酸在制备OLED荧光材料和荧光标记试剂中的应用,其特征在于5-{[(2-羟基苯基)甲基]氨基}苯-1,3-二羧酸的分子式为C15H13NO5,分子量为287.26,其晶体结构数据见表一,键长数据见表二,键角数据见表三;
表一:5-{[(2-羟基苯基)甲基]氨基}苯-1,3-二羧酸的晶体学参数
表二:5-{[(2-羟基苯基)甲基]氨基}苯-1,3-二羧酸的键长
表三:5-{[(2-羟基苯基)甲基]氨基}苯-1,3-二羧酸的键角(°)
化学键 键角(°) 化学键 键角(°) O1-C1-C6 123.01(19) C10-C9-C8 120.47(17) O1-C1-C2 115.94(18) C10-C9-H9 119.8 C6-C1-C2 121.0(2) C8-C9-H9 119.8 C3-C2-C1 117.92(19) C11-C10-C9 121.36(17) C3-C2-C7 123.56(18) C11-C10-C14 120.73(16) C1-C2-C7 118.52(17) C9-C10-C14 117.89(17) C2-C3-C4 121.2(2) C10-C11-C12 118.42(17) C2-C3-H3 119.4 C10-C11-H11 120.8 C4-C3-H3 119.4 C12-C11-H11 120.8 C5-C4-C3 120.0(2) C13-C12-C11 120.89(17) C5-C4-H4 120.0 C13-C12-C15 119.00(17) C3-C4-H4 120.0 C11-C12-C15 120.11(16) C4-C5-C6 120.0(2) C12-C13-C8 120.94(17) C4-C5-H5 120.0 C12-C13-H13 119.5
C6-C5-H5 120.0 C8-C13-H13 119.5 C5-C6-C1 119.8(2) O2-C14-O3 123.28(18) C5-C6-H6 120.1 O2-C14-C10 122.33(17) C1-C6-H6 120.1 O3-C14-C10 114.38(17) N1-C7-C2 115.34(17) O4-C15-O5 122.42(17) N1-C7-H7A 108.4 O4-C15-C12 123.47(16) C2-C7-H7A 108.4 O5-C15-C12 114.11(16) N1-C7-H7B 108.4 C8-N1-C7 124.01(18) C2-C7-H7B 108.4 C8-N1-H1 117.0(17) H7A-C7-H7B 107.5 C7-N1-H1 118.0(17) N1-C8-C9 122.33(18) C1-O1-H1A 109.5 N1-C8-C13 119.83(17) C14-O3-H3A 109.5 C9-C8-C13 117.83(17) C15-O5-H5A 109.5
。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,5-{[(2-羟基苯基)甲基]氨基}苯-1,3-二羧酸由5-氨基间苯二甲酸和水杨醛反应先生成橙红色席夫碱5-{[(2-羟基苯基)亚甲基]氨基}苯-1,3-二羧酸,然后通过NaOH脱质子、利用硼氢化钠还原、盐酸调pH至4~5步骤得到。
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