[发明专利]抗‑连接蛋白剂在调节精神药物分子疗效方面的应用在审
申请号: | 201710570051.1 | 申请日: | 2009-09-10 |
公开(公告)号: | CN107519157A | 公开(公告)日: | 2017-12-29 |
发明(设计)人: | 弗兰克·摩松;M·查芙里特;简·菲利普·戴斯里斯;F·艾瑞斯 | 申请(专利权)人: | 原子能和替代能源委员会;BM系统 |
主分类号: | A61K31/136 | 分类号: | A61K31/136;A61K31/56;A61K31/4709;A61K31/69;A61K31/553;A61K31/5415;A61K31/4458;A61K31/13;A61K31/48;A61K31/4045;A61K31/473;A61K31/496;A61 |
代理公司: | 北京派特恩知识产权代理有限公司11270 | 代理人: | 景鹏,姚开丽 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 连接 蛋白 调节 精神 药物 分子 疗效 方面 应用 | ||
1.一种含有至少一种连接蛋白-阻断剂和一种精神药物的产品,该产品作为复合产品与其他药物在时间上同时、分开或间隔施用于患有精神疾病和/或神经退行性疾病的患者。
2.根据权利要求1所述的产品,其特征在于,所述连接蛋白-阻断剂选自包括甲氯芬那酸、18-β-甘草次酸、甲氟喹和2-APB的组,且优选地为甲氯芬那酸。
3.根据权利要求1和2所述的产品,其特征在于,所述精神药物是多巴胺能的、GABA能的、肾上腺素能的、乙酰胆碱能的、5-羟色胺能的、阿片样物质能的、腺苷能的、离子型的、组胺能的、IMAO、儿茶酚-O-甲基转移酶、DOPA脱羧酶或去甲肾上腺素能的效应物。
4.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物是多巴胺能效应物,选自:洛沙平、乙酰丙嗪、哌甲酯、金刚烷胺、培高利特、利舒脲、溴隐亭、罗匹尼罗、阿扑吗啡、阿立哌唑、舒必利、氨磺必利、舒托必利、硫必利、匹莫齐特、利培酮、氟哌啶醇、五氟利多、珠氯噻醇或安非他酮。
5.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物是GABA能的效应物,选自:噻加宾、托吡酯、氯卓酸钾、地西泮、氯硝西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、溴西泮、氯甲西泮、硝西泮、氯噻西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、三唑仑、氯普唑仑、艾替伏辛、甲丙氨酯、佐匹克隆、唑吡坦、苯巴比妥、非尔氨酯或氨己烯酸。
6.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物是肾上腺素能的效应物,选自:双氢麦角胺、莫达非尼、阿屈非尼、米氮平或奥昔托隆。
7.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物是乙酰胆碱能的效应物,选自:舒布硫胺、曲帕替平或苯海索。
8.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物是5-羟色胺能的效应物,选自:氯丙嗪、曲米帕明、氯氮平、奥氮平、氰美马嗪、氟哌噻吨、奈福泮、氟伏沙明、氯米帕明、舍曲林、氟西汀、西酞普兰、依他普仑、帕罗西汀、阿米替林、度洛西汀、文拉法辛、丁螺环酮、卡匹帕明、佐米曲普坦、舒马普坦、那拉曲坦、吲哚拉明、麦角胺、麦角胺酒石酸盐、苯噻啶、匹泮哌隆、美西麦角、苯噻啶、噻奈普汀、米那普仑、阿米替林、曲米帕明、维洛沙秦、噻奈普汀、金丝桃属或锂。
9.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物是阿片样物质能的效应物,选自:纳布啡、丁丙诺啡、哌替啶、可待因、曲马多、吗啡、氢吗啡酮、羟考酮、美沙酮、右丙氧芬、哌替啶、芬太尼、纳曲酮或盐酸吗啡。
10.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物是腺苷能的效应物,选自:卡马西平或奥卡西平。
11.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物是离子型的效应物,选自:氟桂利嗪、乙琥胺、左乙拉西坦、拉莫三嗪、磷苯妥英或苯妥英。
12.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物是组胺能的效应物,选自:尼普拉嗪、羟嗪或多西拉敏。
13.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物是单胺氧化酶效应物,选自:吗氯贝胺、司来吉兰或异丙烟肼。
14.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物是儿茶酚-O-甲基转移酶效应物,选自:恩他卡朋或托卡朋。
15.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物是DOPA脱羧酶效应物,选自:苄丝肼或卡比多巴。
16.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物是去甲肾上腺素能的效应物,诸如米安色林、地昔帕明、吗氯贝胺或安非他酮。
17.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物是作用于大脑边缘系统的效应物,诸如加巴喷丁或卡普托胺。
18.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述精神药物选自包括氯氮平、莫达非尼、帕罗西汀、地西泮、依他普仑、舍曲林、文拉法辛和安非他酮的组。
19.使用至少一种连接蛋白-阻断剂制备一种药物,所述药物在精神药物,尤其是权利要求1至18中的任一项定义的精神药物之前、同时或之后施用,以治疗患有精神疾病和/或神经退行性疾病的患者。
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