[发明专利]一种纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸微纳杂化载药支架及其仿生制备方法

权利要求书

1.一种纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸微纳杂化载药支架的制备方法，其特征在于：选用纳米羟基磷灰石代替传统表面活性剂作为乳化剂制备乳液，以纳米羟基磷灰石、羧甲基壳聚糖为水相，并作为乳液的连续相；以聚乳酸羟基乙酸的二氯甲烷溶液为油相，并作为乳液的分散相；以戊二醛为交联剂固定连续相中的单体-羧甲基壳聚糖，采用中药淫羊藿的主要成分淫羊藿苷为载体药物，利用高速乳化机结合溶剂蒸发和冷冻干燥技术制备骨修复用三维仿生多孔支架；具体包括以下步骤：

1)将0.075~0.3g纳米羟基磷灰石分散于20mL去离子水中，超声10min；

2)向其中加入0.2g羧甲基壳聚糖，磁力搅拌器搅拌1h，形成均一的水相；

3)将淫羊藿苷用乙醇溶解，然后将淫羊藿苷加入以上水相形成均一的混合溶液；

4)将聚乳酸羟基乙酸溶解于二氯甲烷中制备乳液的油相；

5)取步骤（3）得到的混合液与步骤（4）得到的油相，加入模具，向其中加入戊二醛，利用高速乳化机进行乳化；

6)将乳液在室温下放置12h，进行溶剂挥发，然后将其转移到-10~-80℃进行冷冻12h，随后将其放入冷冻干燥机中在-80℃下冷冻干燥3d，得到干燥的样品，得纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸微纳杂化载药支架；

步骤（5）中戊二醛的量是以羧甲基壳聚糖的氨基与戊二醛的醛基的摩尔比为1:1加入；高速乳化机进行乳化的条件是在室温下15000 rpm/min 乳化1min。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（3）具体为取淫羊藿苷加入水相，配制成摩尔浓度为10^-5M的淫羊藿苷溶液。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（4）聚乳酸羟基乙酸为油溶性高分子聚合物，其溶解的条件为将0.72g聚乳酸羟基乙酸溶解于18mL二氯甲烷中，室温下密闭溶解2h。