[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物及其合成方法在审

专利信息
申请号: 201710598886.8 申请日: 2017-07-21
公开(公告)号: CN107235915A 公开(公告)日: 2017-10-10
发明(设计)人: 梁承远;田丹妮;贾敏一;孙涵;鞠伟会;裴少萌;丁顺军 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C07D239/22 分类号: C07D239/22;A61P35/00
代理公司: 西安西达专利代理有限责任公司61202 代理人: 刘华
地址: 710021 陕西省*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 肿瘤 活性 甘草 查尔酮 丁福明 环合 衍生物 及其 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种具有抗肿瘤活性的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物,其特征在于,该化合物结构式如下(Ⅰ):

2.一种具有抗肿瘤活性的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物的合成方法,其特征在于:由甘草查尔酮A和丁福明为原料,在有机溶剂作为反应溶剂的条件下进行反应,其合成路线如下:

为了实现上述合成路线,本发明的合成步骤如下:

1)按比例将甘草查尔酮A和丁福明投入反应器中,摩尔比为1:1~1:1.5,加适量有机溶剂混合,混合均匀后加入适量催化剂,搅拌加热到70℃~85℃,回流反应3~6小时;

2)使用薄层色谱法追踪至反应完全,停止加热,撤去冷凝装置;

3)将上述反应体系的固液混合物减压浓缩后经柱层析分离、纯化,干燥得到结构式(Ⅰ)化合物。

3.根据权利要求2所述的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物的合成方法,其特征在于:所述步骤1)中的原料投料摩尔比为1:1~1:1.5。

4.根据权利要求2所述的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物的合成方法,其特征在于:所述步骤1)中的催化剂为三乙胺。

5.根据权利要求2所述的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物的合成方法,其特征在于:所述步骤1)中的有机溶剂为无水乙醇。

6.根据权利要求2所述的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物的合成方法,其特征在于:所述步骤1)中的反应温度为70℃~85℃。

7.根据权利要求2所述的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物的合成方法,其特征在于:所述步骤1)中的反应时间为3~6小时。

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