[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物及其合成方法在审
申请号: | 201710598886.8 | 申请日: | 2017-07-21 |
公开(公告)号: | CN107235915A | 公开(公告)日: | 2017-10-10 |
发明(设计)人: | 梁承远;田丹妮;贾敏一;孙涵;鞠伟会;裴少萌;丁顺军 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C07D239/22 | 分类号: | C07D239/22;A61P35/00 |
代理公司: | 西安西达专利代理有限责任公司61202 | 代理人: | 刘华 |
地址: | 710021 陕西省*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 肿瘤 活性 甘草 查尔酮 丁福明 环合 衍生物 及其 合成 方法 | ||
1.一种具有抗肿瘤活性的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物,其特征在于,该化合物结构式如下(Ⅰ):
2.一种具有抗肿瘤活性的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物的合成方法,其特征在于:由甘草查尔酮A和丁福明为原料,在有机溶剂作为反应溶剂的条件下进行反应,其合成路线如下:
为了实现上述合成路线,本发明的合成步骤如下:
1)按比例将甘草查尔酮A和丁福明投入反应器中,摩尔比为1:1~1:1.5,加适量有机溶剂混合,混合均匀后加入适量催化剂,搅拌加热到70℃~85℃,回流反应3~6小时;
2)使用薄层色谱法追踪至反应完全,停止加热,撤去冷凝装置;
3)将上述反应体系的固液混合物减压浓缩后经柱层析分离、纯化,干燥得到结构式(Ⅰ)化合物。
3.根据权利要求2所述的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物的合成方法,其特征在于:所述步骤1)中的原料投料摩尔比为1:1~1:1.5。
4.根据权利要求2所述的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物的合成方法,其特征在于:所述步骤1)中的催化剂为三乙胺。
5.根据权利要求2所述的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物的合成方法,其特征在于:所述步骤1)中的有机溶剂为无水乙醇。
6.根据权利要求2所述的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物的合成方法,其特征在于:所述步骤1)中的反应温度为70℃~85℃。
7.根据权利要求2所述的甘草查尔酮A与丁福明环合衍生物的合成方法,其特征在于:所述步骤1)中的反应时间为3~6小时。
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