[发明专利]一种石墨烯导电浆料检测金属元素含量过程中前处理方法

权利要求书

1.一种石墨烯导电浆料检测金属元素含量过程中前处理方法，其特征在于，包括以下步骤：向石墨烯导电浆料样品中加入浓硝酸，一次加热，一次消煮，再加入高氯酸，二次加热，二次消煮，接着加入王水，三次加热，三次消煮，冷却后过滤，定容。

2.根据权利要求1所述石墨烯导电浆料检测金属元素含量过程中前处理方法，其特征在于，浓硝酸的质量分数为65～68％，高氯酸的质量分数为70～72％；王水由质量分数为36～38％的浓盐酸和质量分数为65％～68％的浓硝酸按体积比为3：1混合得到。

3.根据权利要求1或2所述石墨烯导电浆料检测金属元素含量过程中前处理方法，其特征在于，石墨烯导电浆料样品与浓硝酸的质量体积比(g/mL)为1：4～5；浓硝酸与高氯酸、王水的体积比为4～5：4～5：10～14。

4.根据权利要求1-3任一项所述石墨烯导电浆料检测金属元素含量过程中前处理方法，其特征在于，一次加热温度为180～200℃，一次消煮时间为18～22min；二次加热温度为200～240℃，二次消煮时间为23～27min；三次加热温度为200～220℃，三次消煮时间为38～42min。

5.一种石墨烯导电浆料检测金属元素含量方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、如权利要求1-4任一项所述石墨烯导电浆料检测金属元素含量过程中前处理方法；

S2、将质量分数为1000mg/L的金属离子的标准储备液配置成不同浓度梯度的标准系列溶液；采用火焰原子吸收光谱分析法测定不同浓度梯度的金属离子标准系列溶液所对应的吸光度，然后以金属离子标准溶液的浓度为横坐标，以金属离子标准溶液所对应的吸光度为纵坐标，做出该金属离子的标准曲线；

S3、将与S1中相同的浓硝酸、高氯酸和王水混合，定容得到试剂空白溶液；对S1所得石墨烯导电浆料前处理样品和试剂空白溶液进行检测吸光度，再根据S2所得金属离子的标准曲线得到样品中该金属离子含量。

6.一种如权利要求5所述石墨烯导电浆料检测金属元素含量方法在检测分析石墨烯导电浆料重金属Fe、Ni或Co含量中的应用。