[发明专利]银屑病易感基因LCE3D和TNIP1及其用途有效
| 申请号： | 201710612427.0 | 申请日： | 2017-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN109295194B | 公开（公告）日： | 2022-02-11 |
| 发明（设计）人： | 颜克香;徐金华;张学军 | 申请（专利权）人： | 复旦大学附属华山医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200031 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 银屑病 基因 lce3d tnip1 及其 用途 | ||
1.LCE3D SNP位点rs4112788和TNIP1 SNP位点rs10036748在用于制备检测试剂盒中的用途，所述的试剂盒通过检测银屑病患者易感基因LCE3D和TNIP1的SNP位点，预测甲氨蝶呤的干预效果和毒副作用。
2.按权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的用途中，针对携带LCE3D SNP位点rs4112788AG基因型和TNIP1 SNP位点rs10036748TC基因型的银屑病患者采用甲氨蝶呤治疗干预有效率以及不增加肝毒性的风险的情况，预测甲氨蝶呤的干预效果。
3.按权利要求1的用途，其特征在于，所述的用途中，针对携带LCE3D SNP位点rs4112788AG基因型和TNIP1 SNP位点rs10036748TT基因型的银屑病患者采用甲氨蝶呤治疗干预起效快、痊愈率高，但肝毒性增加，预测甲氨蝶呤的干预效果和毒副作用。
4.按权利要求1的用途，其特征在于，所述的用途中，所述的检测试剂盒通过检测LCE3DSNP位点rs4112788基因型和TNIP1 SNP位点rs10036748TC基因型与甲氨蝶呤治疗银屑病临床疗效的关系，针对携带LCE3D SNP位点rs4112788AG基因型和TNIP1 SNP位点rs10036748TC基因型与否的采用甲氨蝶呤治疗干预的有效率以及肝毒性的风险的发生情况，预测评估甲氨蝶呤治疗银屑病的临床疗效。
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