[发明专利]聚乙二醇化包裹普鲁士蓝的磁性载药纳米颗粒制备方法

权利要求书

1.聚乙二醇化包裹普鲁士蓝的磁性载药纳米颗粒的制备方法，其特征在于：由以下步骤组成：

（1）将二价铁盐和三价铁盐按照1:1-1:3的摩尔比溶于去离子水中，加入浓盐酸，得到混合溶液；

（2）将步骤（1）得到的混合溶液逐滴加到氢氧化钠溶液中，在80℃条件下机械搅拌半个小时，冷却到室温后用一块强磁铁进行磁性分离，即可得到四氧化三铁磁性纳米颗粒，用去离子水洗涤三次；

（3）将步骤（2）所得到的四氧化三铁磁性纳米颗粒分散在K₄ [Fe(CN)₆]·3H₂O溶液中，搅拌几分钟，当溶液变为墨绿色时缓慢滴加FeCl₃溶液，继续搅拌5分钟，再用磁铁进行磁性分离，用去离子水洗涤，得到普鲁士蓝包裹的磁性纳米颗粒；

（4）将步骤（3）得到的Fe₃O₄@PB水溶液加入到包含有油胺的甲苯溶液中，机械搅拌半个小时，离心除去溶液层，得到油胺化包裹普鲁士蓝的磁性纳米颗粒；

（5）将步骤（4）得到的OA-Fe₃O₄@PB甲苯悬浮液加入到溶有DSPE-PEG和疏水阿霉素的三氯甲烷溶液中，旋转蒸发除去溶剂，加入pH=7.4的PBS缓冲溶液超声五分钟，得到聚乙二醇化包裹普鲁士蓝的磁性载药纳米颗粒；

所述步骤（3）中的K₄ [Fe(CN)₆]·3H₂O溶液PH=3，摩尔浓度为50mM；所述步骤（3）中的四氧化三铁磁性纳米颗粒浓度为1mg/mL，FeCl₃溶液浓度为50mM；所述步骤（4）中的Fe₃O₄@PB纳米颗粒与油胺的质量比为2:1-1:2；所述步骤（4）中的Fe₃O₄@PB水溶液与包含有油胺的甲苯溶液体积比为1:10-1:20；所述步骤（5）中OA-Fe₃O₄@PB甲苯悬浮液的浓度为1mg/mL，OA-Fe₃O₄@PB甲苯悬浮液与溶有DSPE-PEG和疏水阿霉素的三氯甲烷溶液的体积比为1:1；所述步骤（5）中阿霉素与DSPE-PEG质量比为1:1-1:5。

2.根据权利要求1所述的聚乙二醇化包裹普鲁士蓝的磁性载药纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中的二价铁盐为七水合硫酸亚铁、氯化亚铁的一种或几种；所述步骤（1）中的三价铁盐是六水合三氯化铁、硫酸铁的一种或几种；所述步骤（1）中的浓盐酸摩尔浓度为12M，并与铁离子摩尔比为1:1-1:2。

3.根据权利要求1所述的聚乙二醇化包裹普鲁士蓝的磁性载药纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中的氢氧化钠溶液摩尔浓度为1.5M-3M。