[发明专利]一种活细胞中Cr3+ 有效
申请号: | 201710615551.2 | 申请日: | 2017-07-26 |
公开(公告)号: | CN109307661B | 公开(公告)日: | 2023-09-12 |
发明(设计)人: | 曾晞;方浚安;阮琴;牟兰 | 申请(专利权)人: | 贵州大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N1/38 |
代理公司: | 贵州联德佳为知识产权代理事务所(普通合伙) 52123 | 代理人: | 张梅 |
地址: | 550025 贵州省贵阳*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 细胞 cr base sup | ||
本发明公开一种活细胞中Crsupgt;3+/supgt;、Alsupgt;3+/supgt;、Znsupgt;2+/supgt;的荧光成像方法,以化合物N,N’,N”‑三[4‑(苯并噻唑‑2‑基)‑2,5‑二羟基苯甲醛]缩‑(3‑氨乙基)胺作为活细胞内微量金属离子Crsupgt;3+/supgt;、Alsupgt;3+/supgt;、Znsupgt;2+/supgt;的荧光成像探针,探针与活细胞相容,渗透到细胞内,通过探针分别对细胞内Crsupgt;3+/supgt;、Alsupgt;3+/supgt;、或Znsupgt;2+/supgt;染色后,用荧光倒置显微镜检测荧光细胞图像。本发明所述探针能实现对活细胞内Crsupgt;3+/supgt;、Alsupgt;3+/supgt;、Znsupgt;2+/supgt;三种离子的单通道、双通道成像检测,检测效率高,检测成本低。
技术领域
本发明涉及一种活细胞中离子的荧光成像方法,特别是一种活细胞中Cr3+、Al3+或Zn2+的荧光成像方法。
背景技术
荧光成像分析是目前广泛应用于活细胞分析的一种高灵敏的可视化分析技术。随着生命科学的发展,对细胞内的活性物种、细胞信号传导及细胞凋亡等方面的信息研究越来越深入。荧光标记活细胞成像技术作为一种强有力的研究手段越来越多的用于生命科学领域,以解释活细胞中的多种生命和生理现象,促进神经科学和干细胞研究,为理解癌症和其他疾病的分子原因和生物力学的突破进展带来希望。目前用于活细胞成像分析的荧光探针多为有机小分子荧光染料,这些有机荧光染料分子大多克服了寿命短、容易猝灭、生物相容性及稳定性差的缺点,能够实现可视化、高选择、实时、动态连续测定。
一些重金属和过渡金属元素因参与细胞生长发育、基因转录、神经传递等过程而具有非常重要的生理作用和功能,但当含量超过其相应的阈值时,它们对生物体的生长发育、生理代谢甚至于形态结构等会造成明显损伤。因此要研究特定离子对生物体的影响,非常必要的方法之一就是利用荧光探针对活细胞内离子的荧光成像检测。
能够作为细胞成像的有机小分子探针,因其分子结构简单,合成相对容易,检测成本低廉,光谱性能优越,对细胞低毒性低,良好的细胞膜渗透性而备受关注。利用荧光探针技术检测活细胞中微量金属离子的相关报道已有不少,但能够利用一种探针同时实现对活细胞内Cr3+、Al3+、Zn2+三种离子的单通道、双通道成像检测未见报道。
因此,现有技术中,存在不能同时实现对活细胞内Cr3+、Al3+、Zn2+三种离子的单通道、双通道成像检测的问题,检测效率低,检测成本高。
发明内容
本发明的目的在于,提供一种活细胞中Cr3+、Al3+和/或Zn2+的荧光成像方法,本发明所述探针能实现对活细胞内Cr3+、Al3+、Zn2+三种离子的单通道、双通道成像检测,检测效率高,检测成本低。
本发明的技术方案:一种活细胞中Cr3+、Al3+或Zn2+的荧光成像方法,以化合物N,N’,N”-三[4-(苯并噻唑-2-基)-2,5-二羟基苯甲醛]缩-(3-氨乙基)胺作为活细胞内微量金属离子Cr3+、Al3+或Zn2+的荧光成像探针,探针与活细胞相容,渗透到细胞内,通过探针分别对细胞内Cr3+、Al3+或Zn2+染色后,用荧光倒置显微镜检测荧光细胞图像;所述的探针的化学结构式为:
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