[发明专利]一种可降解土壤重金属元素的除草复合材料在审
申请号: | 201710618699.1 | 申请日: | 2017-07-26 |
公开(公告)号: | CN107236547A | 公开(公告)日: | 2017-10-10 |
发明(设计)人: | 钱同兰;陈今如;郑雷;王朝文 | 申请(专利权)人: | 安徽省圣丹生物化工有限公司 |
主分类号: | C09K17/40 | 分类号: | C09K17/40;A01N47/36;A01N43/90;A01N43/54;A01N39/04;A01N43/50;A01N43/42;A01N43/40;A01N43/76 |
代理公司: | 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙)34119 | 代理人: | 杨霞,翟攀攀 |
地址: | 246200 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 降解 土壤 重金属 元素 除草 复合材料 | ||
1.一种可降解土壤重金属元素的除草复合材料,其特征在于,其原料按重量份包括:缓释改性填料30-50份、降解助剂15-35份、醋酸钠3-6份、聚丙烯酸钠2-4份、柠檬酸钠3-6份、五氟磺草胺4-6份、双草醚2-5份、嘧啶肟草醚3-6份、氟吡磺隆2-5份、恶唑酰草胺1-4份、氰氟草酯3-5份、咪唑乙烟酸2-4份、咪唑喹啉酸1-4份、甲氧咪草烟1-5份、脂肪醇聚氧乙烯醚1-3份、氯化钠2-4份、聚乙二醇3-5份、草酸5-8份、甲氧基肉桂酸辛酯2-5份、丙二醇5-15份、醋酸丁酯2-5份、磷酸二氢钾1-6份、四硼酸钠4-8份、十二烷基苯硫酸钠3-6份。
2.根据权利要求1所述的可降解土壤重金属元素的除草复合材料,其特征在于,缓释改性填料的原料按重量份包括:硅酸钠5-15份、碳酸氢钠4-6份、水基聚丙烯酸乳液3-6份、聚乙烯醇4-8份、聚乳酸3-6份、磷酸镁2-5份、硅酸钠1-4份、粘土3-9份、硅藻土4-8份、木质素2-6份、硅烷偶联剂KH-550 2-8份。
3.根据权利要求1或2所述的可降解土壤重金属元素的除草复合材料,其特征在于,缓释改性填料按如下工艺进行制备:将硅酸钠和碳酸氢钠混合均匀,升温,保温,接着搅拌,然后搅拌,然后用盐酸调节pH,冷却至室温得到物料a;将水基聚丙烯酸乳液和聚乙烯醇于磁力搅拌机搅拌,然后升温,保温,然后加入聚乳酸混合均匀,升温,保温,然后加入物料a、磷酸镁、硅酸钠、粘土、硅藻土、木质素和硅烷偶联剂KH-550混合均匀,搅拌,干燥,粉碎成颗粒冷却至室温得到缓释改性填料。
4.根据权利要求1-3任一项所述的可降解土壤重金属元素的除草复合材料,其特征在于,缓释改性填料按如下工艺进行制备:将硅酸钠和碳酸氢钠混合均匀,升温至50-60℃,保温20-40min,接着于450-550r/min转速搅拌0.5-1.5h,然后于200-300r/min转速搅拌10-30min,然后用盐酸调节pH至5.5-6.0,冷却至室温得到物料a;将水基聚丙烯酸乳液和聚乙烯醇于2500-3500r/min转速的磁力搅拌机搅拌30-50min,然后升温至80-100℃,保温0.5-1.5h,然后加入聚乳酸混合均匀,升温至80-90℃,保温2-4h,然后加入物料a、磷酸镁、硅酸钠、粘土、硅藻土、木质素和硅烷偶联剂KH-550混合均匀,于850-950r/min转速搅拌2-5h,于70-90℃干燥2-4h,粉碎成20-40目颗粒冷却至室温得到缓释改性填料。
5.根据权利要求1-4任一项所述的可降解土壤重金属元素的除草复合材料,其特征在于,降解助剂的原料按重量份包括:活性炭5-15份、氯化铁溶液4-8份、壳聚糖2-5份、乙酸溶液3-8份、甘油4-9份、N-乙烯基吡咯烷酮2-5份、N,N-二亚甲基甲酰胺3-9份、茶树油4-9份。
6.根据权利要求1-5任一项所述的可降解土壤重金属元素的除草复合材料,其特征在于,降解助剂按如下工艺进行制备:将活性炭水洗后烘干,然后加入氯化铁溶液混合均匀,水浴加热,冷却至室温,然后用去离子水洗涤,接着升温煅烧,冷却至室温得到物料A;将壳聚糖和乙酸溶液混合均匀,搅拌,接着加入甘油混合均匀,搅拌,接着加入物料A、N-乙烯基吡咯烷酮、N,N-二亚甲基甲酰胺和茶树油混合均匀,搅拌,静置脱泡,室温风干得到降解助剂。
7.根据权利要求1-6任一项所述的可降解土壤重金属元素的除草复合材料,其特征在于,降解助剂按如下工艺进行制备:将活性炭水洗后烘干,然后加入氯化铁溶液混合均匀,于80-100℃水浴加热8-12h,冷却至室温,然后用去离子水洗涤,接着升温至250-350℃煅烧4-6h,冷却至室温得到物料A;将壳聚糖和乙酸溶液混合均匀,于450-550r/min转速搅拌20-40min,接着加入甘油混合均匀,于1050-1350r/min转速搅拌10-30min,接着加入物料A、N-乙烯基吡咯烷酮、N,N-二亚甲基甲酰胺和茶树油混合均匀,于450-650r/min转速搅拌20-40min,静置脱泡,室温风干得到降解助剂。
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