[发明专利]一种可降解土壤重金属元素的除草复合材料在审

专利信息
申请号: 201710618699.1 申请日: 2017-07-26
公开(公告)号: CN107236547A 公开(公告)日: 2017-10-10
发明(设计)人: 钱同兰;陈今如;郑雷;王朝文 申请(专利权)人: 安徽省圣丹生物化工有限公司
主分类号: C09K17/40 分类号: C09K17/40;A01N47/36;A01N43/90;A01N43/54;A01N39/04;A01N43/50;A01N43/42;A01N43/40;A01N43/76
代理公司: 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙)34119 代理人: 杨霞,翟攀攀
地址: 246200 安徽省*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 降解 土壤 重金属 元素 除草 复合材料
【说明书】:

技术领域

发明涉及除草复合材料的技术领域,尤其涉及一种可降解土壤重金属元素的除草复合材料。

背景技术

现有技术中的除草材料大多为药剂,药剂在对杂草进行击杀清除后,多余的药剂进入到土壤后会在土壤中累积,对作物的生长产生不利的影响,有的除草剂还含有重金属元素,严重危害了作物的生长,造成重金属元素在作物中富集,对人产生长久的危害,故此亟需开发一种可降解土壤重金属元素的除草复合材料来解决现有技术中的问题。

发明内容

为解决背景技术中存在的技术问题,本发明提出一种可降解土壤重金属元素的除草复合材料,不仅具有优异的除草效率和质量,还能够降解土壤中的重金属元素,优化土壤环境。

本发明提出的一种可降解土壤重金属元素的除草复合材料,其原料按重量份包括:缓释改性填料30-50份、降解助剂15-35份、醋酸钠3-6份、聚丙烯酸钠2-4份、柠檬酸钠3-6份、五氟磺草胺4-6份、双草醚2-5份、嘧啶肟草醚3-6份、氟吡磺隆2-5份、恶唑酰草胺1-4份、氰氟草酯3-5份、咪唑乙烟酸2-4份、咪唑喹啉酸1-4份、甲氧咪草烟1-5份、脂肪醇聚氧乙烯醚1-3份、氯化钠2-4份、聚乙二醇3-5份、草酸5-8份、甲氧基肉桂酸辛酯2-5份、丙二醇5-15份、醋酸丁酯2-5份、磷酸二氢钾1-6份、四硼酸钠4-8份、十二烷基苯硫酸钠3-6份。

优选地,缓释改性填料的原料按重量份包括:硅酸钠5-15份、碳酸氢钠4-6份、水基聚丙烯酸乳液3-6份、聚乙烯醇4-8份、聚乳酸3-6份、磷酸镁2-5份、硅酸钠1-4份、粘土3-9份、硅藻土4-8份、木质素2-6份、硅烷偶联剂KH-550 2-8份。

优选地,缓释改性填料按如下工艺进行制备:将硅酸钠和碳酸氢钠混合均匀,升温,保温,接着搅拌,然后搅拌,然后用盐酸调节pH,冷却至室温得到物料a;将水基聚丙烯酸乳液和聚乙烯醇于磁力搅拌机搅拌,然后升温,保温,然后加入聚乳酸混合均匀,升温,保温,然后加入物料a、磷酸镁、硅酸钠、粘土、硅藻土、木质素和硅烷偶联剂KH-550混合均匀,搅拌,干燥,粉碎成颗粒冷却至室温得到缓释改性填料。

优选地,缓释改性填料按如下工艺进行制备:将硅酸钠和碳酸氢钠混合均匀,升温至50-60℃,保温20-40min,接着于450-550r/min转速搅拌0.5-1.5h,然后于200-300r/min转速搅拌10-30min,然后用盐酸调节pH至5.5-6.0,冷却至室温得到物料a;将水基聚丙烯酸乳液和聚乙烯醇于2500-3500r/min转速的磁力搅拌机搅拌30-50min,然后升温至80-100℃,保温0.5-1.5h,然后加入聚乳酸混合均匀,升温至80-90℃,保温2-4h,然后加入物料a、磷酸镁、硅酸钠、粘土、硅藻土、木质素和硅烷偶联剂KH-550混合均匀,于850-950r/min转速搅拌2-5h,于70-90℃干燥2-4h,粉碎成20-40目颗粒冷却至室温得到缓释改性填料。

优选地,降解助剂的原料按重量份包括:活性炭5-15份、氯化铁溶液4-8份、壳聚糖2-5份、乙酸溶液3-8份、甘油4-9份、N-乙烯基吡咯烷酮2-5份、N,N-二亚甲基甲酰胺3-9份、茶树油4-9份。

优选地,降解助剂按如下工艺进行制备:将活性炭水洗后烘干,然后加入氯化铁溶液混合均匀,水浴加热,冷却至室温,然后用去离子水洗涤,接着升温煅烧,冷却至室温得到物料A;将壳聚糖和乙酸溶液混合均匀,搅拌,接着加入甘油混合均匀,搅拌,接着加入物料A、N-乙烯基吡咯烷酮、N,N-二亚甲基甲酰胺和茶树油混合均匀,搅拌,静置脱泡,室温风干得到降解助剂。

优选地,降解助剂按如下工艺进行制备:将活性炭水洗后烘干,然后加入氯化铁溶液混合均匀,于80-100℃水浴加热8-12h,冷却至室温,然后用去离子水洗涤,接着升温至250-350℃煅烧4-6h,冷却至室温得到物料A;将壳聚糖和乙酸溶液混合均匀,于450-550r/min转速搅拌20-40min,接着加入甘油混合均匀,于1050-1350r/min转速搅拌10-30min,接着加入物料A、N-乙烯基吡咯烷酮、N,N-二亚甲基甲酰胺和茶树油混合均匀,于450-650r/min转速搅拌20-40min,静置脱泡,室温风干得到降解助剂。

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