[发明专利]用于治疗神经变性的细胞疗法

权利要求书

1.异质性骨髓细胞亚群在制备用于治疗由缺血引起的神经变性的药物中的用途，

其中所述异质性骨髓细胞亚群通过包括以下步骤的方法制备：

a)以未处理的人骨髓的形式提供骨髓细胞群；

b)将所述骨髓细胞群以10⁵个细胞/cm²至10⁶个细胞/cm²的低密度接种在塑料表面上；

c)洗涤接种的细胞群以除去未附着的细胞；

d)在含血清的培养基中将来自步骤c)的附着的细胞培养至接近汇合；

e)将培养的细胞在所述含血清的培养基中连续传代不超过七次，其中，在每次传代时，以750个细胞/cm²的低密度接种所述培养的细胞；和

f)获得所述异质性骨髓细胞亚群；

其中所述药物适于被注射至患有由缺血引起的神经变性的哺乳动物的血流中，并且其中注射所述药物减少所述由缺血引起的神经变性引起的神经功能缺损或梗塞的体积。

2.根据权利要求1所述的用途，其中注射所述药物减少所述由缺血引起的神经变性引起的神经功能缺损，且所述由缺血引起的神经变性由缺血性中风引起。

3.根据权利要求2所述的用途，其中注射所述药物与用于增加通过阻塞血管的血流的附加治疗组合使用，

其中注射所述药物与所述附加治疗的组合导致比单独的所述附加治疗或者注射所述药物但不使用所述附加治疗后的神经功能缺损或梗塞的体积的更大减少。

4.根据权利要求3所述的用途，其中注射所述药物减少所述由缺血引起的神经变性引起的神经功能缺损，且所述用于增加通过阻塞血管的血流的附加治疗与注射所述药物同时进行。

5.根据权利要求3所述的用途，其中注射所述药物减少所述由缺血引起的神经变性引起的神经功能缺损，且在注射所述药物前，进行所述用于增加通过阻塞血管的血流的附加治疗。

6.根据权利要求3所述的用途，其中注射所述药物减少所述由缺血引起的神经变性引起的神经功能缺损，且所述血管被血块阻塞。

7.根据权利要求6所述的用途，其中注射所述药物减少所述由缺血引起的神经变性引起的神经功能缺损，且所述血块由动脉粥样硬化斑块破裂产生。

8.根据权利要求3所述的用途，其中所述用于增加通过阻塞血管的血流的附加治疗包括施用溶栓剂。

9.根据权利要求8所述的用途，其中所述溶栓剂是选自链激酶、尿激酶和重组组织纤溶酶原活化剂中的至少一个。

10.根据权利要求9所述的用途，其中所述重组组织纤溶酶原活化剂是阿替普酶、瑞替普酶、去氨普酶或替奈普酶。

11.根据权利要求3所述的用途，其中注射所述药物减少所述由缺血引起的神经变性引起的神经功能缺损，且所述用于增加通过阻塞血管的血流的附加治疗包括从所述阻塞血管机械性除去血块。

12.根据权利要求3所述的用途，其中注射所述药物减少所述由缺血引起的神经变性引起的神经功能缺损，且所述用于增加通过阻塞血管的血流的附加治疗还包括使用过滤器捕捉所述血块。

13.根据权利要求3所述的用途，其中所述用于增加通过阻塞血管的血流的附加治疗包括进行血管成形术和/或血管支架手术。

14.根据权利要求1所述的用途，其中所述药物通过静脉或动脉注射。

15.根据权利要求1所述的用途，其中所述药物被注射至颈动脉中。

16.根据权利要求1所述的用途，其中所述药物通过脑内注射。

17.根据权利要求3所述的用途，其中其中注射所述药物减少所述由缺血引起的神经变性引起的梗塞的体积，且所述用于增加通过阻塞血管的血流的附加治疗包括机械性除去所述梗塞位点附近的血块。