[发明专利]丙种球蛋白无反应型川崎病的预测方法及预测系统在审
申请号: | 201710642661.8 | 申请日: | 2017-07-31 |
公开(公告)号: | CN107480436A | 公开(公告)日: | 2017-12-15 |
发明(设计)人: | 吕海涛;黎璇;江振荣;张建敏;周万平;侯淼;唐孕佳;黄洁;丁粤粤 | 申请(专利权)人: | 苏州大学附属儿童医院;苏州赫博特医疗信息科技有限公司 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00;G06K9/62 |
代理公司: | 苏州威世朋知识产权代理事务所(普通合伙)32235 | 代理人: | 杨林洁 |
地址: | 215000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丙种 球蛋白 反应 型川崎病 预测 方法 系统 | ||
1.一种丙种球蛋白无反应型川崎病的预测方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
S1、采集建立SVM模型的21项原始参数;
所述建模原始参数包括:性别,年龄,就诊时发热时间,临床分型,CRP检测值,WBC值,PLT值,Hb值,ALT值,AST值,ALB值,丙球蛋白使用时间,以及临床诊断症状指标;
所述临床诊断症状指标包括:结膜充血,皮疹,口唇皲裂,杨梅舌,颈淋巴结肿大,手足硬肿,指趾脱皮,肛周脱皮,卡疤红肿;
S2、对所述原始参数做离散化处理以获得原始参数对应的SVM特征值;
S3、以SVM特征值为基础数据构建SVM模型,并通过所述SVM模型预测丙种球蛋白无反应型川崎病的发生概率。
2.根据权利要求1所述的丙种球蛋白无反应型川崎病的预测方法,其特征在于,
所述步骤S2具体包括:
将所述21项原始参数中的发热时间、丙球蛋白使用时间使用了具体的数值进行表示,以形成对应的SVM特征值;
将21项原始参数中剩余的其他原始参数转化为仅由“0”,“1”数值表示的离散化类别特征,以形成对应的SVM特征值。
3.根据权利要求2所述的丙种球蛋白无反应型川崎病的预测方法,其特征在于,所述步骤S2还包括:调取离散类别库,对应所述离散类别库将21项原始参数中年龄,CRP检测值,WBC值,PLT值,Hb值,ALT值,AST值,ALB值对应的原始参数转化为仅由“0”,“1”数值表示的离散化类别特征,以形成对应的SVM特征值;
所述离散类别库包括:年龄,CRP检测值,WBC值,PLT值,Hb值,ALT值,AST值,ALB值的离散类别。
4.根据权利要求3所述的丙种球蛋白无反应型川崎病的预测方法,其特征在于,所述离散类别库具体包括:
年龄对应的离散类别为:类别1,<6个月;类别2,≥6个月;
CRP检测值对应的离散类别为:类别1,CRP≤1.0;类别2,1.0<CRP≤3.0;类别3,3.0<CRP<10.0;类别4,CRP≥10.0;
WBC值对应的离散类别为:类别1,WBC<10;类别2,10<=WBC<=20;类别3,WBC>20;
PLT值对应的离散类别为:类别1,PLT≤150.0;类别2,150.0<PLT≤350.0;类别3,PLT>350;
Hb值对应的离散类别为:类别1,Hb<120;类别2,120.0<Hb≤140.0;类别3,Hb>140.0;
ALT值对应的离散类别为:类别1,ALT≤40;类别2,ALT>40;
AST值对应的离散类别为:类别1,AST≤40;类别2,AST>40;
ALB值对应的离散类别为:类别1,ALB<36.0;类别2,36.0<ALB≤55.0;类别3,ALB>55.0。
5.根据权利要求1所述的丙种球蛋白无反应型川崎病的预测方法,所述步骤S3具体包括:
构建SVM过程中,采用5组交叉验证的方式选取SVM模型的原始参数,并记录最优的原始参数作为模型参数。
6.一种丙种球蛋白无反应型川崎病的预测系统,其特征在于,所述系统包括:
数据采集模块,用于采集建立SVM模型的21项原始参数;
所述建模原始参数包括:性别,年龄,就诊时发热时间,临床分型,CRP检测值,WBC值,PLT值,Hb值,ALT值,AST值,ALB值,丙球蛋白使用时间,以及临床诊断症状指标;
所述临床诊断症状指标包括:结膜充血,皮疹,口唇皲裂,杨梅舌,颈淋巴结肿大,手足硬肿,指趾脱皮,肛周脱皮,卡疤红肿;
离散处理模块,用于对所述原始参数做离散化处理以获得原始参数对应的SVM特征值;
模型构建预测模块,用于以SVM特征值为基础数据构建SVM模型,并通过所述SVM模型预测丙种球蛋白无反应型川崎病的发生概率。
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