[发明专利]一种降血脂口服组合物及其制备方法有效
申请号: | 201710643452.5 | 申请日: | 2017-08-01 |
公开(公告)号: | CN107375483B | 公开(公告)日: | 2018-03-23 |
发明(设计)人: | 孙维伯;宗绪岩 | 申请(专利权)人: | 孙维伯;宗绪岩 |
主分类号: | A61K36/752 | 分类号: | A61K36/752;A61K9/08;A61K9/16;A61P3/06;A61K31/733;A61K33/06 |
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地址: | 150001 黑龙江省哈*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血脂 口服 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种降血脂口服组合物,其特征在于,所述降血脂口服组合物由以下重量份比的原料制成:槐花130~160重量份、红花9~12重量份、决明子9~12重量份、薄荷90~110重量份、陈皮90~110重量份、菊粉6~10重量份、鹅管石2~5重量份。
2.根据权利要求1所述的降血脂口服组合物,其特征在于,所述降血脂口服组合物由以下重量份比的原料制成:槐花150重量份、红花10重量份、决明子10重量份、薄荷100重量份、陈皮100重量份、菊粉7重量份、鹅管石3重量份。
3.根据权利要求1所述的降血脂口服组合物,其特征在于,所述降血脂口服组合物由以下重量份比的原料制成:槐花140重量份、红花9重量份、决明子11重量份、薄荷105重量份、陈皮109重量份、菊粉9重量份、鹅管石4重量份。
4.根据权利要求1所述的降血脂口服组合物,其特征在于,所述降血脂口服组合物的剂型为口服液、颗粒剂中的一种。
5.权利要求1至4任一项所述的降血脂口服组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)取处方量槐花、红花、决明子、薄荷、陈皮分别粉碎,过60目筛,所得粉末合并,得植物粉末;
2)取处方量鹅管石打碎,研磨成细粉,过100目筛,得矿物粉末;
3)向步骤2)所得矿物粉末中加入处方中原料总重量5~7倍重量的水,加热煮沸后煎煮0.3~1小时,然后将步骤1)所得植物粉末加入煎煮液, 煮沸后煎煮2~3小时,过滤收取头次煎煮液,收集药渣;
4)向步骤3)所得药渣中加入处方中原料总重量2~4倍重量的水,加热煮沸后煎煮1小时,过滤收集二次煎煮液;
5)将步骤3)所得头次煎煮液与步骤4)所得二次煎煮液合并,然后将煎煮液浓缩至相对密度为1.05~1.30的浸膏;
6)将步骤5)所得浸膏冷却后加入处方量菊粉搅拌溶解,得总浸膏;
7)将步骤6)所得总浸膏与医药学上可接受的药用辅料混合制备成口服制剂。
6.根据权利要求5所述的降血脂口服组合物的制备方法,其特征在于,步骤3)中水重量为处方中原料总重量的6倍;步骤3)中植物粉末加入前的煎煮时间为0.5小时,植物粉末加入后的煎煮时间为2.5小时;步骤4)中水重量为处方中原料总重量的3倍。
7.根据权利要求6所述的降血脂口服组合物的制备方法,其特征在于,步骤5)中浸膏的相对密度为1.09;步骤7)中所述口服制剂为口服液;步骤7)中所述医药学上可接受的药用辅料包括尼泊金乙酯。
8.根据权利要求6所述的降血脂口服组合物的制备方法,其特征在于,步骤5)中浸膏的相对密度为1.21;步骤7)中所述口服制剂为口服颗粒剂;步骤7)中所述医药学上可接受的药用辅料包括淀粉、乳糖。
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