[发明专利]一种磁性稻秆吸附剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种磁性稻秆吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将稻秆粉末与硫酸亚铁、三氯化铁的混合液混合，然后在搅拌条件下逐滴加入氢氧化钠溶液，得混合溶液A；

（2）将步骤（1）得到的混合溶液A在120-250 ℃下水热反应6-24 h，磁分离后洗涤、干燥、粉碎，得到磁性稻秆；

（3）向步骤（2）得到的磁性稻秆中加入N，N-二甲基甲酰胺、环氧氯丙烷，然后在60-120℃下反应0.5-3 h，得混合溶液B；

（4）将吡啶加入步骤（3）的混合溶液B中，然后在60-120 ℃下反应1-5 h，得混合溶液C；

（5）将三乙胺加入步骤（4）的混合溶液C中，然后在60-120 ℃下反应2-5 h，磁分离后洗涤、烘干，得到磁性稻秆吸附剂。

2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述稻秆粉末的粒径为60-200目；所述混合液中硫酸亚铁、氯化铁的浓度分别为0.1-1.0 mol/L，0.2-2.0 mol/L；所述氢氧化钠溶液的浓度为1-8 mol/L。

3. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述混合液中硫酸亚铁、氯化铁的浓度分别为0.1-0.3 mol/L，0.2-0.6 mol/L；所述氢氧化钠溶液的浓度为1-4 mol/L。

4. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述稻秆粉末与混合液的质量体积比为1:15-1:50 g/mL。

5. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述水热反应的温度为160-220 ℃。

6. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述N，N-二甲基甲酰胺、环氧氯丙烷分别与磁性稻秆的体积质量比为4-6 mL/g，4-6 mL/g；所述反应的温度为80-100 ℃，时间为0.5-1.5 h。

7. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）所述吡啶与磁性稻秆的体积质量比为2-4.5 mL/g；所述反应的温度为80-100 ℃，时间为1-3 h。

8. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（5）所述三乙胺与磁性稻秆的体积质量比为0-3.3 mL/g；所述反应的温度为80-100 ℃，时间为2-4 h。

9.由权利要求1-8任一项所述的方法制得的一种磁性稻秆吸附剂。

10. 权利要求9所述的一种磁性稻秆吸附剂在吸附甲基橙中的应用，其特征在于，具体应用步骤如下：在20-60℃振荡条件下，向甲基橙浓度为100-1000 mg/L的甲基橙溶液中投入磁性稻秆吸附剂，达到吸附平衡后，测量所得溶液中甲基橙的浓度。