[发明专利]右美托咪定预混合制剂在审
申请号: | 201710644232.4 | 申请日: | 2012-06-18 |
公开(公告)号: | CN107802624A | 公开(公告)日: | 2018-03-16 |
发明(设计)人: | P·罗伊考德胡瑞;R·A·塞德格林 | 申请(专利权)人: | 赫思公司 |
主分类号: | A61K31/4174 | 分类号: | A61K31/4174;A61K9/08;A61L2/04;A61P29/00;A61P25/20;A61P25/22;A61P23/00;A61P9/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人: | 谭玮 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 右美托咪定预 混合 制剂 | ||
1.一种用于肠胃外施用给受试者的随时可用的液体药物组合物,其包含配置在密封玻璃容器内的浓度为约0.005至约50μg/mL的右美托咪定或其药学上可接受的盐,其中所述随时可用的液体药物组合物无需稀释地施用给患者,且其中所述液体药物组合物在加速条件在玻璃容器内贮存至少5个月时,表现保留至少约98%的右美托咪定效能。
2.根据权利要求1所述的随时可用的液体药物组合物,其中所述右美托咪定或其药学上可接受的盐的浓度为约0.05至约15μg/mL。
3.根据权利要求1所述的随时可用的液体药物组合物,其中所述右美托咪定或其药学上可接受的盐的浓度为约0.5至约10μg/mL。
4.根据权利要求1所述的随时可用的液体药物组合物,其中所述右美托咪定或其药学上可接受的盐的浓度为约1至约7μg/mL。
5.根据权利要求1所述的随时可用的液体药物组合物,其中所述右美托咪定或其药学上可接受的盐的浓度为约4μg/mL。
6.根据权利要求1所述的随时可用的液体药物组合物,所述液体药物组合物另外包含浓度在约0.01至约2.0重量%之间的氯化钠。
7.根据权利要求6所述的随时可用的液体药物组合物,其中所述氯化钠以约0.9重量%的浓度存在。
8.根据权利要求1所述的随时可用的液体药物组合物,其中所述组合物配制为选自20mL、50mL和100mL的总体积。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的随时可用的液体药物组合物,其中所述右美托咪定作为盐酸盐配制。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的随时可用的液体药物组合物,其中所述液体药物组合物具有约2至约10之间的pH。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的随时可用的液体药物组合物,其中所述液体药物组合物是最终灭菌的。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的随时可用的液体药物组合物,其中所述液体药物组合物是通过高压釜最终灭菌的。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的随时可用的液体药物组合物,其中所述液体组合物是可通过静脉内施用至受试者。
14.根据权利要求1-13中任一项的组合物在制备向有此需要的患者提供镇静作用或镇痛作用的药物中的用途。
15.根据权利要求14所述的用途,其中所述组合物是可在围手术期施用的。
16.根据权利要求15所述的用途,其中所述组合物是可在手术前或手术后施用的。
17.根据权利要求14所述的用途,其中所述组合物是可施用于处在重症监护病房的患者。
18.根据权利要求14所述的用途,其中所述组合物是可施用于非通气的或插管的患者。
19.根据权利要求14所述的用途,其中所述患者是垂危的。
20.根据权利要求14所述的用途,其中所述组合物是静脉内可施用的输注液。
21.根据权利要求14所述的用途,其中所述组合物可作为抗焦虑药、抗高血压剂或麻醉剂施用。
22.根据权利要求14所述的用途,其中所述组合物可作为镇痛药施用。
23.根据权利要求14所述的用途,其中所述组合物可作为镇静剂施用。
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