[发明专利]一种高效柴油降凝剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710648489.7 申请日: 2017-08-01
公开(公告)号: CN107384491B 公开(公告)日: 2019-03-19
发明(设计)人: 朱逸伟;施一新;吴之传;陶庭先;朱贤东 申请(专利权)人: 安徽工程大学
主分类号: C10L1/14 分类号: C10L1/14;C10L10/14
代理公司: 北京风雅颂专利代理有限公司 11403 代理人: 杨红梅
地址: 241000 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 高效柴油 降凝剂 制备 氨基三甲叉膦酸 水解聚马来酸酐 乙酸乙烯共聚物 马来酸酐接枝 产品适用性 低温流动性 甲基丙烯酸 四氢糠基酯 油品添加剂 柴油凝点 搅拌反应 制备过程 冷凝 紫藤花 降凝 配比 萃取 柴油 储存 应用
【权利要求书】:

1.一种高效柴油降凝剂的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:

步骤一、称取紫藤花1~2份,采用气流粉碎,过80~100目筛后,加入到15~20份的乙醇中,经过超声萃取,过滤,取滤液,得到植物提取液;

步骤二、向上述步骤一得到的植物提取液中加入50~60份的乙酸乙酯,搅拌并升温至60~70℃;再依次加入5~8份的甲基丙烯酸四氢糠基酯、6~8份的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、3~5份的乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和15~20份的丙烯酸;然后在搅拌条件下,滴加0.1~0.5份的过氧化甲乙酮,搅拌反应,加入2~3份的氨基三甲叉膦酸,在42~65℃条件下,搅拌恒温反应后,冷却减压浓缩,得到物料A;

步骤三、将上述步骤二得到的物料A与7~9份的水解聚马来酸酐、8~12份的马来酸酐接枝乙酸乙烯共聚物、0.11~0.2份的聚乙二醇依次加入到5~8份的甲苯中,在90~100℃的条件下,搅拌反应后,冷却至室温,即得高效柴油降凝剂。

2.根据权利要求1所述的高效柴油降凝剂的制备方法,其特征在于:所述步骤一中超声萃取的时间为1~2h。

3.根据权利要求1所述的高效柴油降凝剂的制备方法,其特征在于:所述步骤一中过滤时采用纳滤膜过滤。

4.根据权利要求1所述的高效柴油降凝剂的制备方法,其特征在于:所述步骤二中搅拌反应的时间为3~5h。

5.根据权利要求1所述的高效柴油降凝剂的制备方法,其特征在于:所述步骤二中搅拌恒温反应的时间为1~2h。

6.根据权利要求1所述的高效柴油降凝剂的制备方法,其特征在于:所述步骤二中搅拌的速度为100~200r/min。

7.根据权利要求1所述的高效柴油降凝剂的制备方法,其特征在于:所述步骤三中搅拌反应的时间为1~2h。

8.根据权利要求1所述的高效柴油降凝剂的制备方法,其特征在于:所述步骤三中搅拌速度为300~400r/min。

9.根据权利要求1所述的高效柴油降凝剂的制备方法,其特征在于:所述高效柴油降凝剂的制备方法,包括以下制备步骤:

步骤一、称取紫藤花1.6份,采用气流粉碎,过100目筛后,加入到17份的乙醇中,超声萃取1.5h,过滤,取滤液,得到植物提取液;

步骤二、向上述步骤一得到的植物提取液中加入54.6份的乙酸乙酯,搅拌并升温至66℃;再依次加入7份的甲基丙烯酸四氢糠基酯、7份的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、4份的乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和18份的丙烯酸;然后在搅拌条件下,滴加0.33份的过氧化甲乙酮,搅拌反应3.2h后,加入2.6份的氨基三甲叉膦酸,在59℃条件下,搅拌恒温反应1.3h;冷却减压浓缩,得到物料A;

步骤三、将上述步骤二得到的物料A与8份的水解聚马来酸酐、10份的马来酸酐接枝乙酸乙烯共聚物、0.18份的聚乙二醇依次加入到7.5份的甲苯中,在95℃的条件下,搅拌反应1.7h后,冷却至室温,即得高效柴油降凝剂。

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