[发明专利]一种检测过氧化氢活性的荧光探针及制备和应用有效

专利信息
申请号: 201710651377.7 申请日: 2017-08-02
公开(公告)号: CN107325062B 公开(公告)日: 2020-05-12
发明(设计)人: 李新;王成坤;程娟;韩峰;卢应梅;胡永洲 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07D277/66 分类号: C07D277/66;C07C69/90;C07C67/08;C07D311/16;C07D221/14;C07D209/12;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 赵杭丽
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 检测 过氧化氢 活性 荧光 探针 制备 应用
【说明书】:

发明提供一种检测过氧化氢活性的荧光探针,通过将阿司匹林溶解在二氯甲烷中,加入1‑羟基苯并三唑、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,再加入含有羟基的荧光团,经萃取减压旋干、柱层析获得。本发明提供的荧光探针的检测方法简便,检测体系中加入探针孵育10分钟测荧光强度,即可给出结果,无需其它试剂辅助;能实现活细胞级组织中过氧化氢活性的检测;在对过氧化氢进行检测的同时,能够对氧化应激损伤起到一定的保护性作用。本发明的荧光探针可在检测溶液中过氧化氢浓度中的应用,也可在检测细胞或组织中过氧化氢活性中的应用以及在检测活细胞中对氧化应激损伤的保护作用的应用。所述荧光探针的结构式:

技术领域

本发明属生物检测领域,涉及一类检测过氧化氢活性的荧光探针,及其制备方法和在检测生物样本中过氧化氢活性中的应用。

背景技术

内皮细胞功能紊乱对心脑血管疾病的发生发展起着重要的促进作用。虽然二者之间的潜在的分子事件仍未有明确的定论,但是,在病理进程中必然伴随着氧化应激的发生。因此,在神经血管及心血管疾病的发生发展中,活性氧自由基(ROS)起着关键的作用。过氧化氢是活性氧自由基家族中的关键成员,在包括中风等重大疾病的病理机制中均有参与。内皮细胞中的过氧化氢水平的失衡,会导致细胞内氧化还原紊乱,破坏内皮细胞正常功能的发挥,对细胞造成损伤。作为促氧化分子,过氧化氢主要由超氧化物自发或是以超氧化物歧化生成。过氧化氢可被谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、过氧化氢酶、硫氧化还原蛋白或过氧化还原酶(Prx)等酶清除。过氧化氢可以氧化一些生物大分子,如脂质、蛋白质和DNA,从而引起细胞毒性损伤。有研究报道表明过氧化氢不仅限于表现损伤的一方面,过氧化氢还可以作为第二信使,在生理过程中起着重要的调控作用。因此,过氧化氢表现作用的好坏主要取决于其产生的部位、局部浓度及累积情况。对活体组织中过氧化氢水平进行检测具有重要的疾病诊断意义。

针对过氧化氢的检测,现已有多种方式,包括氧化还原敏感荧光蛋白、纳米管、超极化、超声、质谱、PET、化学发光,以及过氧化氢反应性小分子荧光探针。值得注意的是,小分子荧光探针由于具有高敏感、对组织无损伤等特性,越来越引起研究人员的关注。然而,现有的市售的荧光探针,如二氯二氟荧光素、二氢罗丹明等,对ROS缺乏特异性。为解决这个问题,Chang实验室率先使用能与过氧化氢进行生物相容性反应生成酚类的芳基硼酸酯类探针。这一方法为过氧化氢的生物学研究提供了重要的方法,然而,芳基硼酸酯类探针对过氧化亚硝基阴离子(ONOO-)的反应活性高于过氧化氢,在生物体内脱靶反应严重,这一缺点限制了其广泛应用。同时,该类探针反应后的副产物硼酸的生物学效应未知。因此,我们对其结构进行设计改造。设计合成了对过氧化氢具有高度特异性的新型探针,同时,其反应后的产物可以对过氧化氢造成的氧化应激损伤起到一定的保护性效果。

发明内容

本发明的目的是提供一种检测过氧化氢活性的荧光探针,是一种能快速在体外和体内检测过氧化氢活性、并对细胞氧化应激损伤起到明显保护作用的荧光探针。具有式I所示的结构:

R为荧光团如苯并噻唑类、香豆素、荧光素、1,8-萘二酰亚胺类、萘系列染料、罗丹明、花菁素系列、TCF(2-二氰基亚甲基-3-氰基-4,5,5-三甲基-2,5-二氢呋喃)、NBD(7-硝基-苯并-2-氧杂-1,3-二唑)染料、苯并吡喃类染料、2,5-二苯基恶唑类、染料氟硼二吡咯(BODIPY)等。

本发明的另一个目的是提供式I所示的化合物的制备方法,通过以下制备方法实现:将阿司匹林溶解在二氯甲烷中,加入1-羟基苯并三唑、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,再加入含有羟基的荧光团,室温反应,经萃取,减压旋干溶剂,柱层析,即可得式I化合物。

本发明的再一个目的是提供式I所示的化合物在检测溶液中过氧化氢浓度中的应用,通过以下步骤实现:将探针分子用少量二甲基亚砜溶解,制备储备液;取少量储备液,加入待检测体系中,使探针终浓度为10微摩尔,室温孵育,一小时后在荧光光谱仪上测定体系荧光强度,进而确定待检测溶液中的过氧化氢浓度。

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