[发明专利]一种青稞红曲稀少糖功能食饮品及其制剂和制备方法在审

专利信息
申请号: 201710661949.X 申请日: 2017-08-04
公开(公告)号: CN107307252A 公开(公告)日: 2017-11-03
发明(设计)人: 赵辉 申请(专利权)人: 西藏月王藏药科技有限公司
主分类号: A23L2/38 分类号: A23L2/38;A23L33/105;A23L2/60
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司11227 代理人: 王学强,罗满
地址: 850000 西藏自治*** 国省代码: 西藏;54
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摘要:
搜索关键词: 一种 青稞 红曲 稀少 功能 饮品 及其 制剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及食品工程领域,具体涉及一种青稞红曲稀少糖的功能食饮品及其制剂和制备方法。

背景技术

随着社会的不断发展和物质生活水平的提高,人们对日常饮食的营养、口感、风味等提出了一系列新的要求。同时,伴随肥胖症、高血脂、糖尿病、结肠癌等多种疾病成为危害现代人健康的主要疾病,功能食饮品的保健功能作用受到了广泛关注。

目前,市面上功能食饮品,通常以蔗糖为甜味剂进行口感的调节,不适于肥胖症、糖尿病等忌糖患者服用;而无糖产品口感较差,不能更好的满足消费者的需求。

发明内容

有鉴于此,本申请提供了一种青稞红曲稀少糖功能食饮品及其制剂和制备方法,所述青稞红曲稀少糖功能食饮品具有降血糖、降血脂的作用,且甜度高,适于肥胖症、糖尿病等忌糖患者服用。

为解决以上技术问题,本发明提供的技术方案是一种青稞红曲稀少糖的功能食饮品,以重量份计,所述功能食饮品原料包括:青稞红曲提取物20~85份、稀少糖2.1~21份、青稞β-葡聚糖1~5份、菊糖0.5~5份、罗汉果甜苷0.5~5份和益生菌1~10份;所述稀少糖包括:L-阿拉伯糖、D-阿洛酮糖、D-塔格糖和低聚果糖。

优选的,以重量份计,所述稀少糖包括:L-阿拉伯糖1~10份、D-阿洛酮糖0.5~5份、D-塔格糖0.5~5份和低聚果糖0.1~1份。

更优选的,以重量份计,所述功能食饮品原料包括:青稞红曲提取物30~70份、L-阿拉伯糖2~8份、D-阿洛酮糖1~4份、D-塔格糖1~4份、青稞β-葡聚糖2~3份、菊糖1~4份、罗汉果甜苷1~4份、低聚果糖0.2~1份、益生菌2~8份。

最优选的,以重量份计,所述功能食饮品原料包括:青稞红曲提取物50份、L-阿拉伯糖5份、D-阿洛酮糖3份、D-塔格糖3份、青稞β-葡聚糖3份、菊糖3份、罗汉果甜苷3份、低聚果糖0.5份、益生菌5份。

优选的,所述功能食饮品原料还包括:配料,以重量份计,所述配料由藏红花提取物0~10份、枸杞子提取物0~10份、绿萝花提取物0~10份、玉米须提取物0~10份和葛根提取物0~10份组成;所述藏红花提取物、所述枸杞子提取物、所述绿萝花提取物、所述玉米须提取物和所述葛根提取物重量份不同时为0。

更优选的,所述功能食饮品原料还包括:配料,以重量份计,所述配料由藏红花提取物2~8份、枸杞子提取物0~8份、绿萝花提取物0~8份、玉米须提取物0~8份和葛根提取物0~8份组成;所述藏红花提取物、所述枸杞子提取物、所述绿萝花提取物、所述玉米须提取物和所述葛根提取物重量份不同时为0。

最优选的,所述功能食饮品原料还包括:配料,以重量份计,所述配料由藏红花提取物5份、枸杞子提取物5份、绿萝花提取物5份、玉米须提取物5份和葛根提取物5份组成。

本发明还提供了一种青稞红曲稀少糖的功能食饮品制剂,所述制剂由上述功能食饮品及食用辅料制成。

优选的,所述制剂剂型为泡腾片、冲剂或溶液剂。

优选的,以质量百分数计,所述制剂中所述功能食饮品含量范围为0.01%~80%。

本发明还提供了一种青稞红曲稀少糖功能食饮品的制备方法,包括以下步骤:

a)提供青稞红曲稀少糖的功能食饮品原料,以重量份计,所述原料包括:青稞红曲提取物20~85份、稀少糖2.1~21份、青稞β-葡聚糖1~5份、菊糖0.5~5份、罗汉果甜苷0.5~5份和益生菌1~10份;所述稀少糖包括:L-阿拉伯糖、D-阿洛酮糖、D-塔格糖和低聚果糖;

b)将所述益生菌接种到扩大培养培养基进行扩大培养,得到种子液;

c)将所述稀少糖分为发酵用稀少糖和调配用稀少糖;

d)将所述种子液、所述青稞红曲提取物和所述发酵用稀少糖混合发酵后;加入所述调配用稀少糖、所述青稞β-葡聚糖、所述菊糖和所述罗汉果甜苷调配,得到所述功能食饮品。

优选的,所述发酵用稀少糖和所述调配用稀少糖重量比为(1~10):(1~16)。

优选的,所述扩大培养培养基为TPY培养基或脱脂乳培养基。

优选的,所述步骤b)还包括:取益生菌接种到活化培养基进行菌种活化,得到所述益生菌。

更优选的,所述活化培养基为TPY培养基或脱脂乳培养基。

更优选的,所述菌种活化过程,活化条件为37℃厌氧培养48小时。

更优选的,所述扩大培养过程,培养条件为37℃恒温培养48h。

更优选的,以质量分数计,所述益生菌为扩大培养培养基总质量的5%。

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