[发明专利]一种介孔氮化碳吸附材料及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201710662399.3 申请日: 2017-08-04
公开(公告)号: CN107349901A 公开(公告)日: 2017-11-17
发明(设计)人: 刘国光;王盈霏;冯义平;王枫亮;吕文英 申请(专利权)人: 广东工业大学
主分类号: B01J20/20 分类号: B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;C01B21/082;C02F1/28;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38
代理公司: 广东广信君达律师事务所44329 代理人: 杨晓松
地址: 510062 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 氮化 吸附 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种介孔氮化碳吸附材料的制备方法,其特征在于,包括如下具体步骤:

S1.将单氰胺加入到二氧化硅溶胶中,加热至完全混合后真空干燥,得到固体A;

S2.将固体A研磨后在450~550℃煅烧,得到固体B;

S3.将固体B加入到氟化氢铵溶液中,搅拌、抽滤、洗涤和真空干燥,待其冷却至室温后,研磨,过筛,得到介孔氮化碳吸附材料。

2.根据权利要求1所述的介孔氮化碳吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述单氰胺和二氧化硅溶胶的体积比为(5~8):(3~6)。

3.根据权利要求1所述的介孔氮化碳吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述加热的温度为50~70℃,所述真空干燥的温度为50~70℃,所述真空干燥的时间为18~24h。

4.根据权利要求1所述的介孔氮化碳吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述煅烧的时间为3~4h,所述煅烧的升温速度为2~3℃/min。

5.根据权利要求1所述的介孔氮化碳吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述氟化氢铵的浓度为4~6mol/L,所述搅拌的时间为48~72h,所述洗涤的溶液为超纯水和无水乙醇,所述干燥的温度为50~70℃,所述干燥的时间为18~24h。

6.根据权利要求1所述的介孔氮化碳吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述固体B和氟化氢铵溶液的质量体积比为(3-5):(50-80)g/mL。

7.一种介孔氮化碳吸附材料,其特征在于,所述介孔氮化碳吸附材料是通过权利要求1~6任一项所述方法制备得到。

8.权利要求7所述介孔氮化碳吸附材料在降解抗生素中的应用。

9.根据权利要求8所述介孔氮化碳吸附材料在降解抗生素中的应用,其特征在于,所述抗生素为氟喹酮类抗生素。

10.根据权利要求9所述介孔氮化碳吸附材料在降解抗生素中的应用,其特征在于,所述氟喹酮类抗生素为氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星,恩诺沙星,洛美沙星或氟罗沙星中的一种以上。

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