[发明专利]一种UV光固化导光胶及其制备方法

权利要求书

1.一种UV光固化导光胶，其特征在于，包括以下重量份数的组分:低聚物30-40份、光引发剂1-3份、活性稀释剂10-15份、冷杉胶0.5-0.8份、甘油0.2-0.4份、有机硅凝胶0.1-0.3份、改性纳米氧化锌0.7-0.9份；

所述的活性稀释剂是由改性环氧丙烯酸酯、苄基缩水甘油醚丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、腰果酚缩水甘油醚制备得到；

所述的低聚物是由超支化硅改性水性聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯、环氧树脂、乙烯基硅油、膨胀单体制备得到；

所述的光引发剂是由聚二甲基硅烷、樟脑醌、芝麻素、羟丙基-β-环糊精制备得到；

所述的膨胀单体为：3，9-二乙基-3，9丙烯氧甲基-1，5，7，11-四氧杂螺[5，5]十一烷；

所述的改性环氧丙烯酸酯、苄基缩水甘油醚丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、腰果酚缩水甘油醚的重量之比为：(3.1-4.2):(2.5-4.1):(1-2):(2.4-2.8)；

所述的超支化硅改性水性聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯、环氧树脂、乙烯基硅油、膨胀单体的重量之比为：(1.5-2.5):(1-1.5):(2-3):(1-2):(1-1.2)。

2.根据权利要求1所述的一种UV光固化导光胶制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

①低聚物制备：将超支化硅改性水性聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯、环氧树脂混合加入反应釜中，以100-120r/min的转速搅拌并水浴加热至80-90℃，然后加入乙烯基硅油反应2-4h，升温至100-120℃，再加入膨胀单体反应3-3.5h,即得低聚物；

②活性稀释剂制备：将改性环氧丙烯酸酯、苄基缩水甘油醚丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯混合后置于反应容器中，加温至120℃时脱气1h,迅速降温至40-50℃，然后边搅拌边加入腰果酚缩水甘油醚，控制反应温度在50-60℃之间，反应4h，即得活性稀释剂；

③光引发剂制备：将聚二甲基硅烷、羟丙基-β-环糊精混合，然后加入羟丙基-β-环糊精重量1.2倍的甲苯加热至95℃，反应2h；升温至150℃，减压抽滤20min，再依次加入樟脑醌、芝麻素反应1-2h,

收集甲苯，然后将产物冷却至105℃倒入水中静置30min，抽滤，即得光引发剂；

④UV光固化导光胶制备：按重量份数，取制备完成的低聚物、活性稀释剂、光引发剂混合均匀置于搅拌机内，搅拌15-20min，然后将搅拌机中通入氮气，保持搅拌机中的氮气和氧气含量之比为2:1，再依次加入冷杉胶、甘油、有机硅凝胶、改性纳米氧化锌继续搅拌15-20min，然后抽真空10-15min，抽真空至真空度为-0.08--0.05MPa，转速为500-1000r/min，取出胶液自然晾置至室温，即得。

3.根据权利要求1所述的一种UV光固化导光胶，其特征在于，所述的改性环氧丙烯酸酯、苄基缩水甘油醚丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、腰果酚缩水甘油醚的重量之比为3.7：3:1.5:2.6。

4.根据权利要求1所述的一种UV光固化导光胶，其特征在于，所述的超支化硅改性水性聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯、环氧树脂、乙烯基硅油、膨胀单体的重量之比为：2:1.3:2.5:1.5:1.1。