[发明专利]一种制备异噁唑化合物的方法有效
申请号: | 201710668260.X | 申请日: | 2017-08-07 |
公开(公告)号: | CN107445912B | 公开(公告)日: | 2020-08-04 |
发明(设计)人: | 万小兵;陈荣祥;陈继君;方尚文;龙文号 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C07D261/18 | 分类号: | C07D261/18;C07D409/12;B01J27/122;B01J31/02;B01J31/04 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海锋;孙周强 |
地址: | 215137 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 异噁唑 化合物 方法 | ||
1.一种制备异噁唑化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:以β-酮酸脂、α-重氮酸脂与亚硝酸叔丁酯为反应底物,以铜化物为催化剂、路易斯酸为添加剂,在碱存在下,通过三组分反应制备得到异噁唑化合物;所述铜化物选自碘化亚铜、醋酸铜、一水醋酸铜、三氟甲磺酸铜、溴化亚铜、溴化铜中的一种;路易斯酸为三氟甲磺酸镁;所述碱为三乙烯二胺;
其中,所述β-酮酸脂的化学结构式为以下化学结构式中的一种:
、、
式中,R1选自氢、4-甲基、4-甲氧基、4-三氟甲基、4-氟、4-氯、4-溴、4-碘、3-甲基、3-甲氧基、3-氟、3-氯、3-溴、3-三氟甲基、2-甲基、2-甲氧基中的一种;
所述α-重氮酸脂的化学结构式为以下化学结构式中的一种:
、、
式中,R3选自乙基、异丙基、叔丁基、苄基、环己基、烯丙基中的一种。
2.根据权利要求1所述制备异噁唑化合物的方法,其特征在于:所述三组分反应的反应温度为60~100℃,反应时间为6~24小时。
3.根据权利要求1所述制备异噁唑化合物的方法,其特征在于:所述催化剂的用量为β-酮酸脂的5~20mmol %。
4.根据权利要求1所述制备异噁唑化合物的方法,其特征在于:所述路易斯酸的用量为β-酮酸脂的5~20mmol %。
5.根据权利要求1所述制备异噁唑化合物的方法,其特征在于:所述碱的用量为β-酮酸脂的1~3当量。
6.根据权利要求1所述制备异噁唑化合物的方法,其特征在于:所述β-酮酸脂、α-重氮酸脂与亚硝酸叔丁酯的摩尔比为1∶1.5∶1.5。
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