[发明专利]一种美容植入剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710676060.9 申请日: 2017-08-09
公开(公告)号: CN107441553B 公开(公告)日: 2020-05-22
发明(设计)人: 张春红;富勇 申请(专利权)人: 北京华信佳音医疗科技发展有限责任公司
主分类号: A61L27/26 分类号: A61L27/26;A61L27/50;A61L27/54
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100070 北京市丰台区科学城中核*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 美容 植入 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种美容植入剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤,

DL-丙交酯溶解到乙醇溶液中;

将胶原和聚谷氨酸分别配制成0.01~5%(W/V)的分散体系,50~500nm滤膜过滤,得到的滤液分别滴进DL-丙交酯乙醇溶液中,乳化,滴加搅拌速度为600~1500转/分钟,剪切机线速10~50m/s,剪切次数为1~5次;乳化后的液体再经过50~500nm滤膜过滤,得胶原纳米粒和聚谷氨酸纳米粒;然后将二者按一定比例混合,分散进PH为4.5~7.5磷酸盐分散体系中,混匀制成混悬液,得美容植入剂;

所述DL-丙交酯溶解到乙醇溶液中为:

20.0g DL-丙交酯溶于1000ml50%乙醇溶液中;或

20.0g DL-丙交酯溶于1000ml80%乙醇溶液中;或

50.0g DL-丙交酯溶于1000ml100%乙醇溶液中;或

30.0g DL-丙交酯溶于1000ml50%乙醇溶液中;或

20.0g DL-丙交酯溶于1000ml90%乙醇溶液中;或

20.0g DL-丙交酯溶于1000ml70%乙醇溶液中。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述胶原为I型和III型胶原的至少一种,分散体系胶原含量为0.01~5%(W/V),酸液或碱液调PH为4~7;所述聚谷氨酸分散体系聚谷氨酸含量为0.01~5%(W/V),酸液或碱液调PH为4~7。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述调PH用酸液为盐酸溶液、磷酸溶液、硫酸溶液、醋酸溶液、柠檬酸溶液、苹果酸溶液中的一种或几种;调PH用碱液为氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液、柠檬酸钠溶液中的一种或几种;酸溶液的摩尔浓度为0.01~2mol/L,碱溶液的摩尔浓度为0.01~2mol/L。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述乳化前过滤滤膜孔径为50~500nm;滤液滴加进DL-丙交酯乙醇溶液的速度为20~5000ml/min;胶原分散体系:DL-丙交酯乙醇溶液为(1~150):(1~150)(V/V),聚谷氨酸分散体系:DL-丙交酯乙醇溶液为(1~150):(1~150)(V/V)。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述胶原纳米粒和聚谷氨酸纳米粒的混合比例为(1~10):(1~10)(V/V);混悬液中二者的总含量为0.01~40%(W/V)。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述磷酸盐分散体系包括的溶质为磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、吐温-80、氯化钠;胶原纳米粒和聚谷氨酸纳米粒混合物分散进磷酸盐分散体系的滴加速度为20~500ml/min;搅拌速度为500~3000转/min。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述磷酸盐分散体系磷酸根摩尔浓度为0.001~2.0mol/L,依地酸二钠含量为0.001~0.05%(W/V),吐温-80的含量为0.001~0.05%(W/V),氯化钠含量为0.7-0.9%(W/V)。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述最终混悬液的PH值为4.5-7.5。

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