[发明专利]用于肿瘤光动力治疗联合免疫治疗的纳米制剂有效

专利信息
申请号: 201710680548.9 申请日: 2017-08-10
公开(公告)号: CN109381428B 公开(公告)日: 2022-11-08
发明(设计)人: 许娇娇;陆伟 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: A61K9/127 分类号: A61K9/127;A61K41/00;A61K39/395;A61P35/00
代理公司: 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 代理人: 吴桂琴
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 用于 肿瘤 动力 治疗 联合 免疫 纳米 制剂
【权利要求书】:

1.一种用于肿瘤光动力治疗联合免疫检查点阻断治疗的纳米制剂,其特征在于所述的纳米制剂由含有卟啉环结构的光敏剂、免疫检查点阻断剂单克隆抗体和辅料聚乙烯吡咯烷酮混和制成,所述的含有卟啉环结构的光敏剂是二氢卟吩e6 和/或脱镁叶绿酸盐A;

所述的单克隆抗体是免疫球蛋白G 分子, 所述的单克隆抗体选自抗细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)抗体、抗程序性细胞死亡蛋白-1(programmed cell death protein1,PD-1)抗体、抗程序性死亡配体1(Programmed death-ligand 1,PD-L1)抗体中的一种或者几种;或,

所述的纳米制剂是由含有卟啉环结构的光敏剂、免疫检查点阻断剂单克隆抗体和辅料磷脂、胆固醇和聚乙二醇化磷脂制成的光控温敏脂质体,所述的免疫检查点阻断剂单克隆抗体包载于脂质体内部水相中,含有卟啉环结构的光敏剂包载于脂质体的脂质双分子层中,所述的磷脂含有二棕榈酰磷脂酰胆碱,所述的含有卟啉环结构的光敏剂是脱镁叶绿酸盐A 和/或原卟啉IX,所述的光控温敏脂质体通过808 nm 激光照射,脂质体中的光敏剂吸收光能转化为热能,当其局部温度高于二棕榈酰磷脂酰胆碱的相转变温度,脂质体中所包载的免疫检查点阻断剂单克隆抗体被释放;所述的单克隆抗体是免疫球蛋白G 分子; 所述的单克隆抗体选自抗细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)抗体、抗程序性细胞死亡蛋白-1(programmed cell death protein 1,PD-1)抗体、抗程序性死亡配体1(Programmeddeath-ligand 1,PD-L1)抗体中的一种或者几种。

2.按权利要求1 所述的用于肿瘤光动力治疗联合免疫检查点阻断治疗的纳米制剂,其特征在于,所述纳米制剂由所述的含有卟啉环结构的光敏剂、免疫检查点阻断剂单克隆抗体和药用辅料聚乙烯吡咯烷酮采用溶液搅拌的方法制成纳米制剂。

3.按权利要求1 所述的用于肿瘤光动力治疗联合免疫检查点阻断治疗的纳米制剂,其特征在于,所述的聚乙二醇化磷脂是聚乙二醇化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。

4.按权利要求1 所述的用于肿瘤光动力治疗联合免疫检查点阻断治疗的纳米制剂,其特征在于,所述的磷脂还含有或不含有二硬脂酰磷脂酰胆碱、氢化大豆磷脂、卵磷脂、1-肉豆蔻酰基-2-硬脂酰基卵磷脂。

5.按权利要求1 所述的用于肿瘤光动力治疗联合免疫检查点阻断治疗的纳米制剂,其特征在于,所述的制剂中加入冻干保护剂甘露醇,制备成冻干制剂。

6.按权利要求1 所述的用于肿瘤光动力治疗联合免疫检查点阻断治疗的纳米制剂,其特征在于,所述的纳米制剂的粒径为10-1000 nm。

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