[发明专利]一种钴配位聚合物材料及其制备方法和应用有效
申请号: | 201710691151.X | 申请日: | 2017-08-14 |
公开(公告)号: | CN107556485B | 公开(公告)日: | 2020-11-10 |
发明(设计)人: | 陈圣春;柴囡囡;李楠;田锋;何明阳;陈群 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | C08G83/00 | 分类号: | C08G83/00;C07D263/58 |
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地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 配位聚合 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明公开一种钴配位聚合物材料及其制备方法和应用,涉及2‑取代苯并噁唑催化剂领域。其化学式为{[Co(tfbtb)(tcpa)(H2O)2]·0.5H2O}n,式中tfbtb为2,3,5,6‑四氟–二(1,2,4–三氮唑–1–甲基)苯配体,tcpa为四氯邻苯二甲酸根阴离子。本发明展现的合成方法产率高,重现性好;所得的晶体纯度高,且热稳定性好。所述钴配位聚合物能在室温下有效催化5‑甲基苯并噁唑与吗啡啉的氧化脱氢偶联,在催化合成具有生物和药物活性的2‑取代苯并噁唑衍生物方面具有较好的应用前景。
技术领域
本发明涉及2-取代苯并噁唑催化剂领域,具体涉及一种钴配位聚合物材料及其制备方法和催化5-甲基苯并噁唑与吗啡啉的氧化脱氢偶联的应用。
背景技术
苯并噁唑类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物,其结构单元常见于天然产物和一些药物分子中,在抗肿瘤(Hall I.H.,Peaty N.J.,Henry J.R.,EasmonJ.,Heinisch G.,Purstinger G.Arch.Pharm.1999,332,115–123)、抗炎(Safak C.,Erdogan H.,Palaska E., Sunal R.,Duru S.J.Med.Chem.1992,35,1296–1299)、抗HIV(Saari W.S.,Wai J.S.,Fisher T. E.,Thomas C.M.,Hoffman J.M.,Rooney C.S.,SmithA.M.,Jones J.H.,Bamberger D.L.J. Med.Chem.1992,35,3792–3802)、抗菌(Alper-HaytaS.,Arisoy M.,Temiz-Arpaci O.,Yildiz I.,Aki E.,Ozkan S.,KaynakF.Eur.J.Med.Chem.2008,43,2568–2578)以及褪黑素受体拮抗剂(Sun L.Q.,Chen J.,Bruce M.,Deskus J.A.,Epperson J.R.,Takaki K.,Johnson G.,Iben L., Mahle C.D.,Ryan E.Bioorg.Med.Chem.Lett.2004,14,3799–3802)等方面具有显著的活性。 2-取代苯并噁唑类衍生物不仅在生物和医药方面具有广泛的应用,而且在高性能复合材料和光学材料等领域也表现出优异的性能,化学家们正致力于寻找一种更为高效、新型的合成此类化合物的方法。
2-取代苯并噁唑类化合物的合成通常有两种方法,一种是邻氨基苯酚与羧酸及其衍生物的偶联缩合反应,该方法需要强酸、高温或微波照射等条件;另一种是2-氨基苯酚与醛类化合物的缩合-氧化成环反应,该方法需要采用不易获得或价格昂贵的催化剂如分子碘、二氯二氰基苯醌、碘苯二乙酸、高氯酸钍等,且反应时间长、反应温度高(GilchristT.L.J. Chem.Soc.,Perkin Trans.1 2001,2491–2515;Boyd G.V.Sci.Synth.2002,11,481–492)。近年来,通过苯并噁唑类化合物与2位取代基直接在催化剂作用下直接偶联生成相应的产物,也有着比较多的研究报道,并且收率普通较高(ZhangM.Adv.Synth.Catal.2009,351, 2243–2270)。然后,这些偶联反应都存在催化剂昂贵、操作繁琐等问题。如果通过对催化剂进行改进,实现循环利用,就可以将偶联反应在工业化生产中得到应用,实现环境友好化生产。
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