[发明专利]一种用于检测CYP2C19基因多态性的组合物及其应用

权利要求书

1.一种用于检测CYP2C19基因多态性的组合物，其特征在于，所述组合物包括针对用于检测待检样品中与CYP2C19基因相关的特异性目的基因的引物对和探针，包括：

CYP2C19*2引物：

CYP2C19*2基因正向引物(CYP2C19*2-F):SEQ ID NO.1；

CYP2C19*2基因反向引物(CYP2C19*2-R):SEQ ID NO.2；

探针CYP2C19*2-GFP：SEQ ID NO.3；

探针CYP2C19*2-AFP：SEQ ID NO.4；

CYP2C19*3引物对：

CYP2C19*3基因正向引物(CYP2C19*3-F):SEQ ID NO.5；

CYP2C19*3基因反向引物(CYP2C19*3-R):SEQ ID NO.6；

探针CYP2C19*3-GF：SEQ ID NO.7；

探针CYP2C19*3-AFP：SEQ ID NO.8；

CYP2C19*17引物对：

CYP2C19*17基因正向引物(CYP2C19*17-F)：SEQ ID NO.9；

CYP2C19*17基因反向引物(CYP2C19*17-R)：SEQ ID NO.10；

探针CYP2C19*17-CFP:SEQ ID NO.11；

探针CYP2C19*17-TFP:SEQ ID NO.12；

内标引物对：

HER2-F:SEQ ID NO.13；

HER2-R:SEQ ID NO.14；

探针HER2-FP:SEQ ID NO.15；

其中对CYP2C19*2-GFP、CYP2C19*3-GF和CYP2C19*17-CFP的5’端进行FAM修饰，3’端进行BHQ1修饰；对CYP2C19*2-AFP、CYP2C19*3-AFP和CYP2C19*17-TFP的5’端进行ROX修饰，3’端进行BHQ2修饰；对HER2-FP的5’端进行HEX修饰，3’端进行BHQ1修饰；

在CYP2C19*2-GFP序列的第14位碱基G上增加锁核酸(LNA)的修饰；

在CYP2C19*2-AFP序列的第10位碱基A上增加锁核酸(LNA)的修饰；

在CYP2C19*3-GF序列的第13位碱基G上增加锁核酸(LNA)的修饰；

在CYP2C19*3-AFP序列的第11位碱基A上增加锁核酸(LNA)的修饰；

在CYP2C19*17-CFP序列的第14位碱基C上增加锁核酸(LNA)的修饰；

在CYP2C19*17-TFP序列的第12位碱基T上增加锁核酸(LNA)的修饰。

2.根据权利要求1所述的用于检测CYP2C19基因多态性的组合物，其特征在于，一人份加入量为：CYP2C19*2-F加入量0.1-0.3μL，CYP2C19*3-F加入量0.1-0.3μL，CYP2C19*17-F加入量0.1-0.3μL，CYP2C19*2-R加入量0.1-0.3μL，CYP2C19*3-R加入量0.1-0.3μL，CYP2C19*17-R加入量0.1-0.3μL，CYP2C19*2-GFP加入量0.01-0.2μL，CYP2C19*3-GF加入量0.01-0.2μL，CYP2C19*17-CFP加入量0.01-0.2μL，CYP2C19*2-AFP加入量0.01-0.2μL，CYP2C19*3-AFP加入量0.01-0.2μL，CYP2C19*17-TFP加入量0.01-0.2μL，HER2-F加入量0.01-0.2μL，HER2-R加入量0.01-0.2μL，HER2-FP加入量0.01-0.2μL。

3.根据权利要求1或2所述的用于检测CYP2C19基因多态性的组合物在制备用于检测CYP2C19基因多态性的试剂中的应用。

4.一种用于检测检测CYP2C19基因多态性的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1或2所述的用于检测CYP2C19基因多态性的组合物。