[发明专利]甲巯咪唑的检测方法

权利要求书

1.一种甲巯咪唑的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：

将甲巯咪唑与第一AuNPs溶液混合得到混合溶液；

用紫外光照射所述混合溶液与第一荧光N/S-CQDs溶液混合形成的第一混合溶液，以获取所述第一混合溶液的荧光光谱图；

用紫外光照射第二AuNPs溶液与第二荧光N/S-CQDs溶液混合形成的第二混合溶液，以获取所述第二混合溶液的荧光光谱图；其中，所述第一AuNPs溶液与所述第二AuNPs溶液的浓度相同，所述第一荧光N/S-CQDs溶液与所述第二荧光N/S-CQDs溶液的浓度相同；及

根据所述第一混合溶液的荧光光谱图及所述第二混合溶液的荧光光谱图获取所述甲巯咪唑的含量。

2.根据权利要求1所述的甲巯咪唑的检测方法，其特征在于，所述第一AuNPs溶液或所述第二AuNPs溶液通过下述方法制备而成：

将浓硝酸、浓盐酸、氯金酸、柠檬酸三钠及蒸馏水混合得到所述第一AuNPs溶液或所述第二AuNPs溶液。

3.根据权利要求2所述的甲巯咪唑的检测方法，其特征在于，所述氯金酸、柠檬酸三钠及蒸馏水的体积百分比为1：2：99。

4.根据权利要求2所述的甲巯咪唑的检测方法，其特征在于，所述浓硝酸的质量百分数为98％、所述浓盐酸的质量百分数为38％、所述柠檬酸三钠的质量百分数为98％。

5.根据权利要求2所述的甲巯咪唑的检测方法，其特征在于，所述第一AuNPs溶液或第二AuNPs溶液的金纳米颗粒的大小为16.1±2.0nm。

6.根据权利要求1所述的甲巯咪唑的检测方法，其特征在于，所述第一荧光N/S-CQDs溶液或所述第二荧光N/S-CQDs溶液通过下述方法制备而成，

将柠檬酸、谷胱甘肽、甲基硅油及蒸馏水通过微波辅助油浴法合成，得到所述第一荧光N/S-CQDs溶液或所述第二荧光N/S-CQDs溶液。

7.根据权利要求6所述的甲巯咪唑的检测方法，其特征在于，所述柠檬酸、谷胱甘肽、及蒸馏水的的质量比为10：1：200。

8.根据权利要求6所述的甲巯咪唑的检测方法，其特征在于，所述第一荧光N/S-CQDs溶液或所述第二荧光N/S-CQDs溶液的量子产率为76.5％。

9.根据权利要求1所述的甲巯咪唑的检测方法，其特征在于，所述紫外光由UV分光光度计提供。