[发明专利]甲巯咪唑的检测方法

说明书

本发明提供的甲巯咪唑的检测方法，将甲巯咪唑与第一AuNPs溶液混合得到混合溶液，用紫外光照射所述混合溶液与第一荧光N/S‑CQDs溶液混合形成的第一混合溶液，以获取所述第一混合溶液的荧光光谱图，用紫外光照射第二AuNPs溶液与第二荧光N/S‑CQDs溶液混合形成的第二混合溶液，以获取所述第二混合溶液的荧光光谱图，再根据所述第一混合溶液的荧光光谱图及所述第二混合溶液的荧光光谱图获取所述甲巯咪唑的含量，本发明提供的甲巯咪唑的检测方法，以荧光N/S‑CQDs为能量供体，以AuNPs为能量受体，构建复合荧光探针，并通过复合荧光探针检测甲巯咪唑，相对于高效液相色谱法、流动注射分光光度法等，成本低廉，操作简便。

技术领域

本发明涉及生物检测技术领域，特别涉及一种甲巯咪唑的检测方法。

背景技术

甲巯咪唑是一种抗甲状腺的药物，它能够减少甲状腺激素的合成，使免疫紊乱得到缓解，但是过量服用甲巯咪唑，会引起粒细胞减少、内脏功能受损等一系列疾病；甲巯咪唑常被非法用于动物饲养，增产增重，增加肉产量，谋取经济利益，通过这种手段，甲巯咪唑就会进入食物链，对人类的生命健康构成重大危害。因此，对于甲巯咪唑的检测尤为重要。

目前测定甲巯咪唑含量的方法有分光光度法、超临界流体色谱法、化学发光法、高效气液相色谱法等几种常见的方法。但是这些方法也有一些固有的缺点，如花费高、操作复杂等，因而限制了它们在检测领域的广泛使用。

发明内容

基于此，有必要提供一种成本低廉，操作简便的甲巯咪唑的检测方法。

为实现上述目的，本发明采用下述技术方案:

本发明提供的一种甲巯咪唑的检测方法，包括如下步骤：

将甲巯咪唑与第一AuNPs溶液混合得到混合溶液；

用紫外光照射所述混合溶液与第一荧光N/S-CQDs溶液混合形成的第一混合溶液，以获取所述第一混合溶液的荧光光谱图；

用紫外光照射第二AuNPs溶液与第二荧光N/S-CQDs溶液混合形成的第二混合溶液，以获取所述第二混合溶液的荧光光谱图；其中，所述第一AuNPs溶液与所述第二AuNPs溶液的浓度相同，所述第一荧光N/S-CQDs溶液与所述第二荧光N/S-CQDs溶液的浓度相同；及

根据所述第一混合溶液的荧光光谱图及所述第二混合溶液的荧光光谱图获取所述甲巯咪唑的含量。

在其中一些较佳实施例中，所述第一AuNPs溶液或所述第二AuNPs溶液通过下述方法制备而成：

将浓硝酸、浓盐酸、氯金酸、柠檬酸三钠及蒸馏水混合得到所述第一AuNPs溶液或所述第二AuNPs溶液。

在其中一些较佳实施例中，所述氯金酸、柠檬酸三钠及蒸馏水的体积百分比为1：2：99。

在其中一些较佳实施例中，所述浓硝酸的质量百分数为98％、所述浓盐酸的质量百分数为38％、所述柠檬酸三钠的质量百分数为98％。

在其中一些较佳实施例中，所述第一AuNPs溶液或第二AuNPs溶液的金纳米颗粒的大小为16.1±2.0nm。

在其中一些较佳实施例中，所述第一荧光N/S-CQDs溶液或所述第二荧光N/S-CQDs溶液通过下述方法制备而成，

将柠檬酸、谷胱甘肽、甲基硅油及蒸馏水通过微波辅助油浴法合成，得到所述第一荧光N/S-CQDs溶液或所述第二荧光N/S-CQDs溶液。

在其中一些较佳实施例中，所述柠檬酸、谷胱甘肽、蒸馏水的的质量百分比为10：1：200。

在其中一些较佳实施例中，所述第一荧光N/S-CQDs溶液或所述第二荧光N/S-CQDs溶液的量子产率为76.5％。