[发明专利]一种人细胞色素CYP2C19和ABCB1基因多态性位点检测试剂盒及用途有效
申请号: | 201710711104.7 | 申请日: | 2017-08-18 |
公开(公告)号: | CN109423512B | 公开(公告)日: | 2023-03-31 |
发明(设计)人: | 王拥军;王伊龙;赵性泉;林金嬉;李昊;林毅;潘岳松;刘丽萍 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学附属北京天坛医院 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 刘妍珺;崔佳佳 |
地址: | 100050*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 细胞 色素 cyp2c19 abcb1 基因 多态性 检测 试剂盒 用途 | ||
1.ABCB1: rs4148727基因位点和/或其检测试剂的用途,其特征在于,用于制备试剂或试剂盒,所述试剂或试剂盒用于检测被检测对象对抗血小板药物的敏感性,所述抗血小板药物选自下组:阿司匹林、氯雷他定、或其组合。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述试剂或试剂盒还包括检测选自下组的一个或多个基因位点的检测试剂:CYP2C19*2: rs4244285基因位点、CYP2C19*3: rs4986893基因位点、和CYP2C19*17: rs12248560基因位点。
3.如权利要求1所述的用途,其特征在于,如果所述被检测对象ABCB1: rs4148727位点基因型为CC时,建议氯吡格雷-阿司匹林联用;和/或
当检测到ABCB1: rs4148727位点出现突变,即基因型为CT或TT时,建议单用阿司匹林。
4.如权利要求1所述的用途,其特征在于,如果所述被检测对象在选自下组的一个或多个基因位点发生如下突变,则说明该对象对所述抗血小板药物不敏感:
CYP2C19*2: rs4244285 G→A;
CYP2C19*3: rs4986893 G→A;
CYP2C19*17: rs12248560 C→T;
ABCB1: rs4148727 C→T。
5.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的试剂包括引物、探针、芯片、或抗体。
6.一种用于检测被检测对象对抗血小板药物的敏感性的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括ABCB1: rs4148727基因位点检测试剂,以及选自下组的一个或多个基因位点的检测试剂: CYP2C19*2: rs4244285基因位点、CYP2C19*3: rs4986893基因位点、和CYP2C19*17: rs12248560基因位点,所述抗血小板药物选自下组:阿司匹林、氯雷他定、或其组合,
其中,所述的检测试剂为:
(a) 用于基因检测的特异性引物;和/或
(b) 用于基因检测的特异性探针;
其中,所述特异性引物包括选自下组的一种或多种:
引物对1,针对CYP2C19*2: rs4244285基因位点:
上游引物5’-3’序列为:AGATATGCAATAATTTTCCCACTATC(Seq ID No.1),
下游引物5’-3’序列为:ATAAAGTCCCGAGGGTTGTTGATG(Seq ID No.2);
引物对2,针对CYP2C19*3: rs4986893基因位点:
上游引物5’-3’序列为:GATGGAAAAATTGAATGAAAACATCA(Seq ID No.3),
下游引物5’-3’序列为:CTGGGAAATCCAAAATTCTATATTG(Seq ID No.4);
引物对3,针对CYP2C19*17: rs12248560基因位点:
上游引物5’-3’序列为:TCTTCTGATGCCCATCGTGGCGCATT(Seq ID No.5),
下游引物5’-3’序列为:TAGTTATTCTGAATATATACCACATT(Seq ID No.6);和
引物对4,针对ABCB1: rs4148727基因位点
上游引物5’-3’序列为:TTCAACTGCTCATTAAGACGTCCTAC(Seq ID No.7),
下游引物5’-3’序列为:CTTGGGTTTTCACTGATTAGTGC(Seq ID No.8);
和/或所述特异性探针包括选自下组的一种或多种:
探针1,针对CYP2C19*2: rs4244285基因位点:
P1:FAM- TATGGGTTCCCCGGGAAATAA-BHQ1 (SEQ ID NO.9)
P2: ROX- TATGGGTTCCCTGGGAAATAA-BHQ2(SEQ ID NO.10);
探针2,针对CYP2C19*3: rs4986893基因位点:
P3:VIC- TTACCTGGATTCAGGGGGT-BHQ1(SEQ ID NO.11)
P4:TAMRA- TTACCTGGATCCAGGGGGT-BHQ2(SEQ ID NO.12);
探针3,针对CYP2C19 *17 rs12248560基因位点:
P5:FAM-TTCTCAAAGCATCTCTGATGT-BHQ1(SEQ ID NO.13)
P6:ROX- TTCTCAAAGTATCTCTGATGT-BHQ2(SEQ ID NO.14);
探针4,针对ABCB1: rs4148727基因位点:
P7:FAM-AATTTTTGAGTGCATGACTAT -BHQ1(SEQ ID NO.15)
P8:ROX- AATTTTTGAGTACATGACTAT -BHQ2(SEQ ID NO.16)。
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