[发明专利]预防手术后异位骨化的缓释吲哚美辛纳米颗粒及其注射剂有效
申请号: | 201710725429.0 | 申请日: | 2017-08-22 |
公开(公告)号: | CN108057031B | 公开(公告)日: | 2022-10-28 |
发明(设计)人: | 牛云飞;魏杰;王琦;杨岚清;洪新杰;黄美能;牛小飞 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院;牛云飞 |
主分类号: | A61K9/52 | 分类号: | A61K9/52;A61K9/00;A61K31/405;A61K47/36;A61K47/24;A61P19/08 |
代理公司: | 上海世圆知识产权代理有限公司 31320 | 代理人: | 王佳妮;顾俊超 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 预防 术后 骨化 吲哚 纳米 颗粒 及其 注射 | ||
1.预防手术后异位骨化的缓释吲哚美辛纳米颗粒,其特征在于,包括如下重量百分比的组分:MSN微球80%~90%、吲哚美辛1%~2%、壳聚糖8%~19%,各个组分的百分比之和为100%;
所述的MSN微球是以包括正硅酸乙酯、乙醇、氨水、水和十六烷基三甲基氯化铵为原料制备的介孔微球,采用包括如下步骤制备:
(1)将正硅酸乙酯加入乙醇中,得到溶液A;溶液A中,各个组分的用量为:正硅酸乙酯与乙醇的体积比为:正硅酸乙酯∶乙醇=1∶(8~9);
(2)将氨水加入乙醇中,加入水,加入十六烷基三甲基氯化铵,得到溶液B;溶液B中,各个组分的用量为:氨水、乙醇和水的体积比为:氨水∶乙醇∶水=1∶(1.5~2)∶(2~3);十六烷基三甲基氯化铵的含量为:0.06~0.10g/ml;
(3)将溶液A加入溶液B中反应2~4h,离心洗涤,收集固体物,600~700℃加热1~3h,即可得到所述的MSN微球;溶液A与溶液B的体积比为:溶液A∶溶液B=1∶(0.8~0.9)。
2.根据权利要求1所述的预防手术后异位骨化的缓释吲哚美辛纳米颗粒,其特征在于,包括如下重量百分比的组分:MSN微球80%、吲哚美辛1%、壳聚糖19%。
3.根据权利要求1所述的预防手术后异位骨化的缓释吲哚美辛纳米颗粒,其特征在于,包括如下重量百分比的组分:MSN微球90%、吲哚美辛1%、壳聚糖9%。
4.根据权利要求1所述的预防手术后异位骨化的缓释吲哚美辛纳米颗粒,其特征在于,包括如下重量百分比的组分:MSN微球90%、吲哚美辛2%、壳聚糖8%。
5.根据权利要求1所述的预防手术后异位骨化的缓释吲哚美辛纳米颗粒,其特征在于,所述MSN颗粒的粒径为200nm,介孔孔径为2nm。
6.预防手术后异位骨化的缓释吲哚美辛纳米颗粒注射剂,其特征在于,包括治疗有效量的权利要求1~5任一项所述的缓释吲哚美辛纳米颗粒和注射液。
7.根据权利要求6所述的预防手术后异位骨化的缓释吲哚美辛纳米颗粒注射剂,其特征在于,以注射液为载体,每1000ml所述的注射剂含有所述的缓释吲哚美辛纳米颗粒150~200mg。
8.根据权利要求1~5任一项所述的缓释吲哚美辛纳米颗粒在制备预防手术后骨位异化的缓释吲哚美辛纳米颗粒注射剂中的应用。
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