[发明专利]经鼻给药治疗精神疾病的方法和药物组合物

权利要求书

1.一种呈液体形式的药物组合物，其每100ml中包含：抗精神病药物0.05~2.5g、甲壳糖0.2~2g、甘油磷酸钠1~5g、有机酸0.5~1.5g、甘氨酸0.2~1g、乙醇2~5ml、任选的抑菌剂0~0.5g、加至平衡量的水； 所述抗精神病药物选自：利培酮、奥氮平、阿立哌唑；所述有机酸是枸橼酸和/或酒石酸。

2.根据权利要求1的药物组合物，其中所述抑菌剂选自：三氯叔丁醇、硫柳汞、苯扎氯铵、苯扎溴铵、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯及其组合。

3.根据权利要求1的药物组合物，其每100ml中包含：抗精神病药物0.05~2g、甲壳糖0.2~1g、甘油磷酸钠1~2.5g、有机酸0.5~1g、甘氨酸0.2~1g、乙醇2~4ml、抑菌剂0.005~0.5g、加至平衡量的水。

4.根据权利要求1的药物组合物，其在低于或等于32°C的温度处放置1小时后呈可流动的液体。

5.根据权利要求1的药物组合物，其在5~32°C的温度处放置1小时后呈可流动的液体。

6.根据权利要求1的药物组合物，其在高于或等于34°C的温度处放置30min后呈不可流动的半固体水凝胶。

7.根据权利要求1的药物组合物，其在34~42°C的温度处放置30min后呈不可流动的半固体水凝胶。

8.根据权利要求1的药物组合物，其在34~42°C的温度下具有0.5~10min的胶凝时间。

9.根据权利要求1的药物组合物，其在34~42°C的温度下具有0.5~2min的胶凝时间。

10.根据权利要求1的药物组合物，其在5~32°C的温度下具有5~30min的解凝时间。

11.根据权利要求1的药物组合物，其在5~32°C的温度下具有5~15min的解凝时间。

12.根据权利要求1的药物组合物，其被灌装在配有喷雾泵的药瓶中。

13.根据权利要求1的药物组合物，其具有如下EX1至EX5任一项所述的配方：

EX1：活性成分0.5g，甲壳糖0.5g，甘油磷酸钠2g，枸橼酸0.75g，甘氨酸0.5g，乙醇3ml，水适量加至100ml；

EX 2：活性成分0.05g，甲壳糖0.2g，甘油磷酸钠1g，枸橼酸0.5g，甘氨酸0.2g，乙醇2ml，水适量加至100ml；

EX 3：活性成分2g，甲壳糖1g，甘油磷酸钠2.5g，枸橼酸1.5g，甘氨酸1g，乙醇5ml，水适量加至100ml；

EX 4：活性成分2.5g，甲壳糖2g，甘油磷酸钠5g，枸橼酸1g，甘氨酸0.75g，乙醇4ml，水适量加至100ml；

EX 5：活性成分1g，甲壳糖1.5g，甘油磷酸钠2g，枸橼酸0.8g，甘氨酸0.5g，乙醇3ml，水适量加至100ml；

其中，所述活性成分是利培酮、奥氮平或阿立哌唑。