[发明专利]一种富贵锑控电位分离并回收贱金属的方法有效
申请号: | 201710728018.7 | 申请日: | 2017-08-23 |
公开(公告)号: | CN107447107B | 公开(公告)日: | 2018-11-09 |
发明(设计)人: | 刘伟锋;孙百奇;刘亮强;杨天足;陈霖;张杜超 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | C22B3/10 | 分类号: | C22B3/10;C22B3/46;C22B3/44;C22B13/00;C22B30/02;C22B15/00;C22B23/00;C22B11/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410083 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电位 沉淀 贱金属 后液 氢氧化钠 硫化钠 回收 浸出 双氧水 置换 除铜后液 达标排放 电位方式 工艺过程 技术指标 冷却结晶 盐酸体系 置换后液 析出 可控的 硫化镍 硫化铜 氯化铅 水中和 除镍 除锑 可调 料浆 磨细 水解 锑氧 铜粉 脱除 生产成本 破碎 | ||
1.一种富贵锑控电位分离并回收贱金属的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)控电位氧化浸出
锑金矿冶炼过程产出的富贵锑破碎磨细至100%通过250目筛的粉末,按液体体积L与固体质量Kg的液固比L/S=10.5~11.5∶1加入到浓度为5.6~9.0mol/L的盐酸溶液,随后加热至温度75~85℃并按1.0~5.0L/min的速度加入双氧水,待溶液电位数值稳定在500~550mV时继续搅拌反应0.5~1.5h;料浆直接进行控电位置换;
(2)控电位置换
控电位氧化浸出产出的料浆升高温度至91~96℃时,向溶液中加入铜粉控电位置换,待溶液电位数值稳定在460~480mV后继续搅拌反应0.5~1.5h,料浆采用真空抽滤方式液固分离,置换渣用于提取贵金属,置换后液用于后续冷却除铅;
(3)冷却除铅
置换后液冷却至温度25~35℃并稳定1~3h,然后采用真空抽滤方式液固分离,沉淀物为氯化铅晶体,除铅后液送中和水解除锑过程;
(4)中和水解除锑
除铅后液升高温度至86~90℃,然后同时加入氢氧化钠和水调整料浆的盐酸浓度为1.1~1.2mol/L,继续搅拌0.5~1.8h后采用真空抽滤方式液固分离,沉淀物为锑氧,除锑后液送控电位沉淀铜;
(5)控电位沉淀铜
除锑后液在温度71~80℃加入固体硫化钠,控制溶液电位数值在155~175mV并稳定1.5~2.5h,然后采用真空抽滤方式固液分离,沉淀物为硫化铜,除铜后液送控电位沉淀镍;
(6)控电位沉淀镍
除铜后液在温度30~80℃加入固体硫化钠和氢氧化钠,同时控制溶液电位数值在-50~50mV和pH为1.0~8.0,待溶液电位和pH稳定0.5~2.5h后采用真空抽滤方式固液分离,沉淀物为硫化镍,除镍后液达标排放。
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