[发明专利]全同立构聚丙烯基复合材料有效
| 申请号： | 201710751407.1 | 申请日： | 2017-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN107778651B | 公开（公告）日： | 2021-11-09 |
| 发明（设计）人： | 雷·辛哈·苏普拉卡斯;吉伊特·班迪奥帕迪亚伊;玛丽·科萨;文森特·欧吉周;曼夫莱德·鲁道夫·斯克里巴 | 申请（专利权）人： | CSIR公司 |
| 主分类号： | C08L23/12 | 分类号： | C08L23/12;C08L51/06;C08K5/544;C08K9/04;C08K7/00;C08K3/34 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 南非比*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 聚丙烯 复合材料 | ||
1.制备全同立构聚丙烯基复合材料的方法，其包括：
将全同立构聚丙烯均聚物、用羧酸酐或呋喃型部分接枝的聚丙烯和氨基硅烷在有机改性纳米粘土的存在下反应性共混，以制备全同立构聚丙烯基复合材料。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述复合材料中的所述有机改性纳米粘土的无机含量保持恒定为0.5重量％至2重量％。
3.如权利要求2所述的方法，其中所述复合材料中的有机改性纳米粘土的无机含量保持恒定在1重量％。
4.如权利要求1所述的方法，其中所述用羧酸酐接枝的聚丙烯中的羧酸酐的接枝率或者所述用呋喃型部分接枝的聚丙烯中的呋喃型部分的接枝率为0.5％至2％。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述用羧酸酐接枝的聚丙烯中的羧酸酐的接枝率或者所述用呋喃型部分接枝的聚丙烯中的呋喃型部分的接枝率为1％。
6.如权利要求1所述的方法，其中所述羧酸酐或所述呋喃型部分:氨基硅烷的摩尔质量比为0.5:0.33至1:2。
7.如权利要求6所述的方法，其中所述羧酸酐或所述呋喃型部分:氨基硅烷的摩尔质量比为1:1。
8.如权利要求1所述的方法，其中所述聚丙烯:羧酸酐或呋喃型部分接枝的聚丙烯的组成比为49:1至1:1。
9.如权利要求8所述的方法，其中所述聚丙烯:羧酸酐或呋喃型部分接枝的聚丙烯的组成比为3:1。
10.如权利要求1所述的方法，其中在所述反应之前将所述羧酸酐接枝的聚丙烯或所述呋喃型部分接枝的聚丙烯和有机改性纳米粘土干燥。
11.如权利要求1所述的方法，其中在100℃下在真空中将所述羧酸酐接枝的聚丙烯或所述呋喃型部分接枝的聚丙烯和有机改性纳米粘土干燥24小时。
12.如权利要求1所述的方法，其中所述用羧酸酐接枝的聚丙烯是马来酸酐接枝的聚丙烯。
13.如权利要求12所述的方法，其中所述氨基硅烷是(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷。
14.如权利要求13所述的方法，其中所述马来酸酐接枝的聚丙烯和(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷之间的反应产生N-取代的马来酰亚胺接枝的聚丙烯。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述N-取代的马来酰亚胺接枝的聚丙烯由以下结构表示：
16.如权利要求1所述的方法，其中所述有机改性纳米粘土是纳米粘土硅酸盐层。
17.如权利要求16所述的方法，其中所述纳米粘土硅酸盐层是用适于制备全同立构聚丙烯基复合材料的热稳定表面活性剂改性的2:1层状硅酸盐。
18.如权利要求17所述的方法，其中所述热稳定表面活性剂是2氢化动物油脂季铵表面活性剂。
19.如权利要求1所述的方法，其中所述有机改性纳米粘土是Betsopa OMTM。
20.如权利要求1所述的方法，其中所述全同立构聚丙烯基复合材料的结晶温度为120℃至126℃。
21.如权利要求20所述的方法，其中所述全同立构聚丙烯基复合材料的结晶温度为125.5℃。
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