[发明专利]1;3;5-N-(三甲基硅基)甲基-1;3;5-氮杂环己三酮及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201710759635.3 申请日: 2017-08-30
公开(公告)号: CN107474066B 公开(公告)日: 2019-07-30
发明(设计)人: 许博;庄广海;冯伟;庄国印;董学坤;杨会军;殷广达;宋荣飞;郭利兵 申请(专利权)人: 河南龙都石油化工有限公司
主分类号: C07F7/08 分类号: C07F7/08;C07F7/10;C08G59/68
代理公司: 北京高沃律师事务所 11569 代理人: 刘奇
地址: 457000 河南省濮*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 甲基 氮杂环己三酮 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.1,3,5-N-(三甲基硅基)甲基-1,3,5-氮杂环己三酮,具有式I所示结构:

2.权利要求1所述1,3,5-N-(三甲基硅基)甲基-1,3,5-氮杂环己三酮的制备方法,包含如下步骤:

将氰酸钾和氯甲基三甲基硅烷在溶剂中进行反应,生成1,3,5-N-(三甲基硅基)甲基-1,3,5-氮杂环己三酮。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂为苯类有机溶剂和/或N,N-二甲基甲酰胺。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述苯类有机溶剂为甲苯、二甲苯和氯苯中的一种或几种。

5.根据权利要求2~4任意一项所述的制备方法,其特征在于,所述氰酸钾的质量与溶剂的体积比为200~300g:1L。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述氰酸钾和氯甲基三甲基硅烷的质量比为1:(1.1~1.5)。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述反应的温度为80~120℃;

所述反应的时间为1~5h。

8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述反应后还包含以下步骤:

对所述反应得到的产物体系进行固液分离,得到液态产物体系;

对所述液态产物体系进行浓缩处理,除去溶剂,重结晶得到1,3,5-N-(三甲基硅基)甲基-1,3,5-氮杂环己三酮。

9.权利要求1所述1,3,5-N-(三甲基硅基)甲基-1,3,5-氮杂环己三酮作为环氧树脂固化促进剂的应用。

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