[发明专利]一种低钠含量的大豆分离蛋白的生产方法有效

专利信息
申请号: 201710762994.4 申请日: 2017-08-30
公开(公告)号: CN107439788B 公开(公告)日: 2020-09-04
发明(设计)人: 刘军;牛祥臣;刘汝萃;李成辉 申请(专利权)人: 山东禹王生态食业有限公司
主分类号: A23J1/14 分类号: A23J1/14
代理公司: 北京智桥联合知识产权代理事务所(普通合伙) 11560 代理人: 侯桂丽
地址: 251200 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 含量 大豆 分离 蛋白 生产 方法
【权利要求书】:

1.一种低钠含量的大豆分离蛋白的生产方法,包括如下步骤:

(1)一次提取:将低温脱脂豆粕与水按1:12混合,水温40℃,料液用管道乳化泵或胶体磨设备进行研磨,颗粒度80目筛通过85%以上,低速搅拌浸提40min,搅拌速度60-70r/min;

(2)一次离心分离:一次提取完成后,将提取液用离心机进行离心分离,固相1进入二次提取工序,液相1进入酸沉工序;

(3)二次提取:将一次提取后的固相1加入豆粕量6倍的稀酸水进行水溶、漂洗,调节pH2.0,料液用管道乳化泵或胶体磨进行研磨,颗粒度80目筛通过90%以上,提取时间30min,搅拌速度60-70r/min,其中稀酸水提前配制,用水和30%盐酸溶液调配至浓度为1.0%,温度为40℃;

(4)二次离心分离:二浸完成后,将提取液用离心机进行离心分离,液相2进入酸沉工序;

(5)酸沉:液相1和液相2混合均匀,加入蒸汽调节温度至62℃,加酸液调节pH至5.5,然后加入蛋白量0.3%的TG酶进行沉降,酶活120U/g,沉降时间为30min;

(6)凝乳分离:酸沉液用离心机进行离心分离,固相3回收,固相含水率55.0%以下;

(7)中和:将回收固相3与3.5倍的淡碱水搅拌均匀,调节成pH至7.0,固形物浓度10.0%的蛋白浆液,蛋白浆液溶解老化60min,其中淡碱水提前配制,用水、蒸汽和碱液调配至pH12.2,温度30℃;碱液由50%质量的氢氧化钾、50%质量的氢氧化钙所组成;

(8)杀菌闪蒸:将蛋白浆液进行高温瞬时杀菌,杀菌时间5s,杀菌温度137℃,然后进入闪蒸系统降温脱腥,蛋白浆液温度控制在78℃;

(9)干燥:杀菌闪蒸后的蛋白浆液经高压均质机均质,均质压力大于250bar,然后输送至干燥塔进行喷雾干燥,干燥后的蛋白粉经旋风分离器系统回收,得到大豆分离蛋白产品。

2.一种低钠含量的大豆分离蛋白的生产方法,包括如下步骤:

(1)一次提取:将低温脱脂豆粕与水按1:12混合,水温40℃,料液用管道乳化泵或胶体磨设备进行研磨,颗粒度80目筛通过85%以上,低速搅拌浸提40min,搅拌速度60-70r/min;

(2)一次离心分离:一次提取完成后,将提取液用离心机进行离心分离,固相1进入二次提取工序,液相1进入酸沉工序;

(3)二次提取:将一次提取后的固相1加入豆粕量6倍的稀酸水水进行水溶、漂洗,调节pH2.0,料液用管道乳化泵或胶体磨进行研磨,颗粒度80目筛通过90%以上,提取时间30min,搅拌速度60-70r/min,其中稀酸水提前配制,用水和30%盐酸溶液调配至浓度为1.0%,温度为40℃;

(4)二次离心分离:二浸完成后,将提取液用离心机进行离心分离,液相2进入酸沉工序;

(5)酸沉:液相1和液相2混合均匀,加入蒸汽调节温度至62℃,加酸液调节pH至5.5,然后加入蛋白量0.3%的TG酶,酶活120U/g,进行沉降,沉降时间为30min;

(6)凝乳分离:酸沉液用离心机进行离心分离,固相3回收,固相含水率55.0%以下,液相3另作它用;

(7)中和:将回收固相3与3.5倍的淡碱水搅拌均匀,调节成pH至7.0,固形物浓度10.0%的蛋白浆液,蛋白浆液溶解老化60min,其中淡碱水提前配制,用水、蒸汽和碱液调配至pH12.2,温度30℃;碱液由50%氢氧化钠、30%氢氧化钾、20%氢氧化钙所组成;

(8)杀菌闪蒸:将蛋白浆液进行高温瞬时杀菌,杀菌时间5s,杀菌温度137℃,然后进入闪蒸系统降温脱腥,蛋白浆液温度控制在78℃;

(9)干燥:杀菌闪蒸后的蛋白浆液经高压均质机均质,均质压力大于250bar,然后输送至干燥塔进行喷雾干燥,干燥后的蛋白粉经旋风分离器系统回收,得到大豆分离蛋白产品。

3.一种低钠含量的大豆分离蛋白的生产方法,包括如下步骤:

(1)一次提取:将低温脱脂豆粕与水按1:5混合,水温25℃,料液用管道乳化泵或胶体磨设备进行研磨,颗粒度80目筛通过85%以上,低速搅拌浸提60min,搅拌速度60-70r/min;

(2)一次离心分离:一次提取完成后,将提取液用离心机进行离心分离,固相1进入二次提取工序,液相1进入酸沉工序;

(3)二次提取:将一次提取后的固相1加入豆粕量12倍的稀酸水进行水溶、漂洗,调节pH3.0,料液用管道乳化泵或胶体磨进行研磨,颗粒度80目筛通过90%以上,提取时间5min,搅拌速度60-70r/min,其中稀酸水提前配制,用水和30%盐酸溶液调配至浓度为5.0%,温度为25℃;

(4)二次离心分离:二浸完成后,将提取液用离心机进行离心分离,液相2进入酸沉工序,固相2另作它用;

(5)酸沉:液相1和液相2混合均匀,加入蒸汽调节温度至50℃,加酸液调节pH至6.5,然后加入蛋白量0.1%的TG酶进行沉降,酶活120U/g,沉降时间为5min;

(6)凝乳分离:酸沉液用离心机进行离心分离,固相3回收,固相含水率55.0%以下,液相3另作它用;

(7)中和:将回收固相3与1倍的淡碱水搅拌均匀,调节成pH至6.0,固形物浓度16.0%的蛋白浆液,蛋白浆液溶解老化10min,其中淡碱水提前配制,用水、蒸汽和碱液调配至pH10.2,温度25℃;碱液由30%氢氧化钠、50%氢氧化钾、20%氢氧化钙所组成;

(8)杀菌闪蒸:将蛋白浆液进行高温瞬时杀菌,杀菌时间2s,杀菌温度160℃,然后进入闪蒸系统降温脱腥,蛋白浆液温度控制在50℃;

(9)干燥:杀菌闪蒸后的蛋白浆液经高压均质机均质,均质压力大于250bar,然后输送至干燥塔进行喷雾干燥,干燥后的蛋白粉经旋风分离器系统回收,得到大豆分离蛋白产品。

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