[发明专利]一种红花及红花配方颗粒的质量检测方法有效
| 申请号： | 201710763175.1 | 申请日： | 2017-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN107607669B | 公开（公告）日： | 2020-01-31 |
| 发明（设计）人： | 陈金成;周晓英;季志红;何婷;李柯翱 | 申请（专利权）人： | 新疆奇沐医药研究院(有限公司) |
| 主分类号： | G01N30/90 | 分类号： | G01N30/90 |
| 代理公司： | 11348 北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 王伟锋;刘铁生 |
| 地址： | 830000 新疆维吾尔自治区*** | 国省代码： | 新疆;65 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 红花 配方 颗粒 质量 检测 方法 | ||
1.一种红花的质量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)制备供试品溶液：向红花药材粉末中加入甲醇后，超声提取35-45分钟后，取上清液作为供试品溶液；其中，所述红花药材粉末的质量和甲醇的体积比为1g：45-55ml；
(2)制备对照品溶液：向羟基红花黄色素A中加入甲醇，得对照品溶液；其中，所述羟基红花黄色素A的质量和甲醇的体积比为0.120-0.124mg：1ml；
(3)制备对照药材溶液：向红花对照药材粉末中加入甲醇，超声提取35-45分钟，取上清液作为对照药材溶液；其中，所述红花对照药材粉末的质量和甲醇的体积比为1g：120-130ml；
(4)吸取所述供试品溶液4μL、对照品溶液2μL和对照药材5μL，分别点于同一聚酰胺薄层板上，以体积比为3.6％的盐酸溶液：甲醇：乙酸乙酯＝7:3:1的展开剂进行展开，取出，晾干，置紫外光灯下和白光灯下检视。
2.根据权利要求1所述的质量检测方法，其特征在于，其中，
所述步骤(1)中，所述红花药材粉末的质量和甲醇的体积比为1g：50ml；所述超声提取时间为40分钟；所述红花药材粉末为过三号筛的红花药材粉末；
所述步骤(2)中，所述羟基红花黄色素A的质量和甲醇的体积比为0.122mg：1ml；
所述步骤(3)中，所述红花对照药材粉末的质量和甲醇的体积比为1g：125ml；
所述步骤(4)中，所述紫外光灯下检视的波长是366nm。
3.根据权利要求2所述的质量检测方法，其特征在于，其中，
所述步骤(1)中，超声处理的频率为50k Hz，温度为25℃；
所述步骤(3)中，超声处理的频率为50k Hz，温度为25℃。
4.一种红花配方颗粒的质量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)制备供试品溶液：向红花配方颗粒粉末中加入甲醇后，超声提取35-45分钟后，取上清液作为供试品溶液；其中，所述红花配方颗粒粉末的质量和甲醇的体积比为0.6g：45-55ml；
(2)制备对照品溶液：向羟基红花黄色素A中加入甲醇，得对照品溶液；其中，所述羟基红花黄色素A的质量和甲醇的体积比为0.120-0.124mg：1ml；
(3)制备对照药材溶液：向红花对照药材粉末中加入甲醇，超声提取35-45分钟，取上清液作为对照药材溶液；其中，所述红花对照药材粉末的质量和甲醇的体积比为1g：120-130ml；
(4)吸取所述供试品溶液4μL、对照品溶液2μL和对照药材5μL，分别点于同一聚酰胺薄层板上，以体积比为3.6％的盐酸溶液：甲醇：乙酸乙酯＝7:3:1的展开剂进行展开，取出，晾干，置于紫外光灯下和白光灯下检视。
5.根据权利要求4所述的质量检测方法，其特征在于，其中，
所述步骤(1)中，所述红花配方颗粒粉末的质量和甲醇的体积比为0.6g：50ml；所述超声提取时间为40分钟；所述红花配方颗粒粉末为过三号筛的红花配方颗粒粉末；
所述步骤(2)中，所述羟基红花黄色素A的质量和甲醇的体积比为0.122mg：1ml；
所述步骤(3)中，所述红花对照药材粉末的质量和甲醇的体积比为1g：125ml；
所述步骤(4)中，所述紫外光灯下检视的波长是366nm。
6.根据权利要求5所述的质量检测方法，其特征在于，其中，
所述步骤(1)中，超声处理的频率为50kHz，温度为25℃；
所述步骤(3)中，超声处理的频率为50kHz，温度为25℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于新疆奇沐医药研究院(有限公司)，未经新疆奇沐医药研究院(有限公司)许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710763175.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：路由器
- 下一篇：带图形用户界面的手机（遥控器）
