[发明专利]一种红花及红花配方颗粒的质量检测方法

说明书

本发明为一种红花及红花配方颗粒的质量检测方法，属于中药质量检测领域的技术领域。一种红花的质量检测方法，包括以下步骤：(1)制备供试品溶液(2)制备对照品溶液(3)制备对照药材溶液(4)薄层色谱检测。本发明还公布了一种红花配方颗粒的质量检测方法。本发明所述的一种红花及红花配方颗粒的质量检测方法，该检测方法简单，检测结果可靠，非常有利于在制药过程中红花药材及配方颗粒快速质量控制中的应用，可以更好地控制红花和红花配方颗粒质量，保证临床用药疗效。

技术领域

本发明属于中药质量检测领域，具体涉及一种红花及红花配方颗粒的质量检测方法。

背景技术

红花为菊科红花属植物红花(Carthamus tinctorius L.)的干燥花，又名红蓝花，别名有草红花、刺红花、红花菜等。红花为我国传统常用中药材，有很好的药用价值。红花味辛、性温，归心、肝经，具有活血化瘀、散瘀止痛、降血压和降血脂等功效，在治疗冠心病、高血压、脑溢血疾病方面具有一定的疗效。红花被收载于2015年版《中国药典》中。目前市场上红花种类繁多，且成分复杂，薄层色谱鉴别方法是目前国家中药制剂中最常见的操作简便、快捷的鉴别方法，具有很好的分离和鉴定能力，可以有效的鉴定药材的真伪问题，提高药材质量。

但是，根据目前药典记载的红花薄层鉴别方法去鉴别红花，采用丙酮为溶剂，乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇的混合溶液为展开剂，采用硅胶板H薄层板，显示的色斑模糊，清晰度不高、分离效果不好、重现性不好，鉴定效果不好。

红花配方颗粒是红花经加工制成的配方颗粒，与传统的中药汤剂相比，其具有免煎易服，易储存，携带方便等优点。然而中药配方颗粒经过一系列工序的加工后已失去原药材的外形特征，性状鉴别已不适用于中药配方颗粒，应选用一种新的质量检测方法。

有鉴于此，有必要提出一种新的红花及红花配方颗粒的质量检测方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种红花的质量检测方法，该方法清晰度高、分离效果好、斑点明显、重现性好，可以更好地控制红花质量，保证临床用药疗效。

为了实现上述目的，所采用的技术方案为：

一种红花的质量检测方法，包括以下步骤：

(1)制备供试品溶液：向红花药材粉末中加入甲醇后，超声提取35-45分钟后，取上清液作为供试品溶液；其中，所述红花药材粉末的质量和甲醇的体积比为1g：45-55ml；

(2)制备对照品溶液：向羟基红花黄色素A中加入甲醇，得对照品溶液；其中，所述羟基红花黄色素A的质量和甲醇的体积比为0.120-0.124mg：1ml；

(3)制备对照药材溶液：向红花对照药材粉末中加入甲醇，超声提取35-45分钟，取上清液作为对照药材溶液；其中，所述红花对照药材粉末的质量和甲醇的体积比为1g：120-130ml；

(4)吸取所述供试品溶液4μL、对照品溶液2μL和对照药材5μL，分别点于同一聚酰胺薄层板上，展开，取出，晾干，置紫外光灯下和白光灯下检视。

进一步的，所述展开剂为质量分数为3.6％的盐酸溶液、甲醇和乙酸乙酯的混合溶液。

再进一步的，所述展开剂中各成分的体积比为盐酸溶液：甲醇：乙酸乙酯＝7:3:1。

进一步的，所述步骤(1)中，所述红花药材粉末的质量和甲醇的体积比为1g：50ml；所述超声提取时间为40分钟；所述红花药材粉末为过三号筛的红花药材粉末；

所述步骤(2)中，所述羟基红花黄色素A的质量和甲醇的体积比为0.122mg：1ml；

所述步骤(3)中，所述红花对照药材粉末的质量和甲醇的体积比为1g：125ml；

所述步骤(4)中，所述紫外光灯下检视的波长是366nm。