[发明专利]一种16a-羟基泼尼松龙的制备方法有效
申请号: | 201710765122.3 | 申请日: | 2017-08-30 |
公开(公告)号: | CN107488203B | 公开(公告)日: | 2019-06-04 |
发明(设计)人: | 甘红星;胡爱国;吴来喜;谢来宾 | 申请(专利权)人: | 湖南科瑞生物制药股份有限公司 |
主分类号: | C07J5/00 | 分类号: | C07J5/00;B01J27/232 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 422900 湖南省邵*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 16 羟基 泼尼松龙 制备 方法 | ||
1.一种16a-羟基泼尼松龙的制备方法,其特征是,将16a-羟基醋酸泼尼松龙溶入有机溶剂中,加入吸附了强碱的惰性固体载体作为固相碱催化剂,将21位醋酸酯水解,制得16a-羟基泼尼松龙;
制备方法的具体操作步骤如下:
A、制备固相碱催化剂:将固体强碱溶解于水中,加入吸附能力强的惰性固体载体粉末,于10~50℃搅拌吸附反应3~4小时,反应完后,减压蒸去水至近干,取出后干燥得固相碱催化剂,水分含量3~8%;吸附反应温度10~50℃;反应物间的重量配比是惰性载体物:碱:水=1:0.2~0.4:8~12;
所述固体载体选自氧化铝或硅胶或碳酸钙;碱催化剂选自碳酸钠、烧碱、氢氧化钾、碳酸氢钠、氟化钾中的一种;有机溶剂选自甲苯、氯仿、二氯甲烷、丙酮、DMF、DME、二氧六环、C4及以下低碳醇中的一种;反应温度10~60℃;反应物间的重量配比是,16a-羟基醋酸泼尼松龙:催化剂=1:0.1~0.8;反应物与溶剂间的配比是,16a-羟基醋酸泼尼松龙:有机溶剂=1g:10~25ml;
B、合成16a-羟基泼尼松龙:将原料16a-羟基醋酸泼尼松龙溶入有机溶剂中,搅拌,加入上述固相碱催化剂保温于10~60℃水解反应6~12小时,TLC确认反应终点,反应完后,趁热氮气压滤,滤饼用反应溶剂洗涤,然后回收固相碱催化剂套用;滤液与洗液合并,减压浓缩回收90%有机溶剂,降温后加入自来水水析,离心,滤液减压回收残余有机溶剂,然后排入废水处理池,滤饼水洗干燥,得16a-羟基泼尼松龙粗品,HPLC含量96.0~99.0%,重量收率85~90%;粗品经C4以下低碳醇重结晶,得16a-羟基泼尼松龙精品,HPLC含量99.0%以上,精制重量收率85~90%,制备重量总收率75-80%。
2.根据权利要求1所述的一种16a-羟基泼尼松龙的制备方法,其特征是,上述反应的优化条件如下:
固体载体优选氧化铝,碱催化剂优选碳酸钠,有机溶剂优选甲苯或氯仿;反应温度优选40-45℃;反应物间的重量配比优选:16a-羟基醋酸泼尼松龙:催化剂=1:0.3~0.5;反应物与溶剂间的配比优选:16a-羟基醋酸泼尼松龙:有机溶剂=1g:15ml。
A、制备固相碱催化剂:将固体强碱溶解于水中,加入吸附能力强的惰性固体载体粉末,于10-50℃搅拌吸附反应3~4小时,反应完后,减压蒸去水至近干,取出后干燥得固相碱催化剂,水分含量3-8%,重量收率100%;
B、合成16a-羟基泼尼松龙:将原料16a-羟基醋酸泼尼松龙溶入有机溶剂中,搅拌,加入上述固相碱催化剂保温于10~60℃水解反应6-12小时,TLC确认反应终点,反应完后,趁热氮气压滤,滤饼用反应溶剂洗涤,然后回收固相碱催化剂套用;滤液与洗液合并,减压浓缩回收90%有机溶剂,降温后加入自来水水析,离心,滤液减压回收残余有机溶剂,然后排入废水处理池,滤饼水洗干燥,得16a-羟基泼尼松龙粗品,HPLC含量96.0-99.0%,重量收率85-90%;粗品经C4以下低碳醇重结晶,得16a-羟基泼尼松龙精品,HPLC含量99.0%以上,精制重量收率85-90%,制备重量总收率75-80%。
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