[发明专利]丙酮气相缩合制备异佛尔酮的设备及方法有效
| 申请号： | 201710766032.6 | 申请日： | 2017-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN107573227B | 公开（公告）日： | 2020-07-21 |
| 发明（设计）人： | 孙兰义;侯亚飞;柴永明;王芳珠;刘晨光 | 申请（专利权）人： | 中国石油大学（华东） |
| 主分类号： | C07C45/74 | 分类号： | C07C45/74;C07C45/84;C07C45/82;C07C49/603;C07C49/203;C07C7/06;C07C7/04;C07C15/02 |
| 代理公司： | 北京酷爱智慧知识产权代理有限公司 11514 | 代理人： | 安娜 |
| 地址： | 266580 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 丙酮 缩合 制备 异佛尔酮 设备 方法 | ||
1.一种丙酮气相缩合制备异佛尔酮的方法，其特征在于，采用如下设备，所述设备包括：丙酮回收塔、第一隔壁塔、异丙叉丙酮塔和第二隔壁塔；
其中，所述丙酮回收塔的中部设置有第一进料口，塔底设置有第一出料口；
所述第一隔壁塔中，隔板位于塔内的中心轴线上，共沸精馏区位于隔板左侧，水提纯区位于隔板右侧，所述共沸精馏区的中部设置有第二进料口，且所述第二进料口与所述第一出料口通过管道连接，所述第一隔壁塔的塔底设置有第二出料口；
所述异丙叉丙酮塔中，所述异丙叉丙酮塔的中部设置有第三进料口，所述第三进料口与所述第二出料口通过管道连接，所述异丙叉丙酮塔的塔底设置有第三出料口；
所述第二隔壁塔中，隔板位于塔内的中心轴线上，初馏区位于隔板左侧，侧线区位于隔板右侧，公共精馏段位于隔板上部，公共提馏段位于隔板下部，所述初馏区的中部设置有第四进料口，所述第四进料口与所述第三出料口通过管道连接，所述侧线区的中部设置有第四出料口
所述方法采用所述设备完成，具体包括以下步骤：
S101：将丙酮缩合反应的产物经第一进料口进入丙酮回收塔回收丙酮，之后在第一出料口得到第一混合物；
S102：将所述第一混合物经第二进料口进入第一隔壁塔进行脱水处理，之后在所述第二出料口得到第二混合物；
S103：将所述第二混合物进入异丙叉丙酮塔，之后在所述第三出料口得到第三混合物；
S104：将所述第三混合物进入第二隔壁塔，之后在所述第四出料口得到异佛尔酮。
2.根据权利要求1所述的丙酮气相缩合制备异佛尔酮的方法，其特征在于：
所述S101之前还包括步骤S100：将原料丙酮在催化剂的作用下，于固定床反应器中进行反应，之后将固定床反应器的产物与原料丙酮换热，得到所述丙酮缩合反应的产物。
3.根据权利要求1所述的丙酮气相缩合制备异佛尔酮的方法，其特征在于，还包括在所述第一隔壁塔中补充共沸剂；
所述共沸剂包括甲酸正丙酯、乙酸正丁酯、乙酸乙酯和甲酸异丁酯中的一种或多种。
4.根据权利要求1～3任一项所述的丙酮气相缩合制备异佛尔酮的方法，其特征在于：
所述S101中，所述丙酮回收塔的塔顶温度为39～66℃，塔底温度为75～105℃，操作压力为0.5～2.5atm；
所述S102中，所述第一隔壁塔的操作压力为0.5～2.5atm，塔顶温度为50～80℃，塔底温度为70～105℃；
所述S103中，所述异丙叉丙酮塔的塔顶温度为40～69℃，塔底温度为120～165℃，操作压力为0.15～1.0atm；
所述S104中，所述第二隔壁塔的操作压力为0.1～1.0atm，塔顶温度为45～95℃，塔底温度为120～175℃。
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