[发明专利]一种松针黄酮组装抗癌药物、制备方法及应用

说明书

本发明属于抗癌药物制备技术领域，具体公开了一种松针黄酮组装抗癌药物、制备方法及应用。本发明的方法利用松针黄酮、氧化石墨烯和叶酸制备出抗癌药物，包括组装Fe₃O₄‑氧化石墨烯、组装叶酸‑Fe₃O₄‑氧化石墨烯、组装松针黄酮‑叶酸‑氧化石墨烯纳米药物等步骤，制备出的药物可以抑制多种癌细胞的活性，为松针黄酮、氧化石墨烯和叶酸几种物质在抗癌药物制备中的应用奠定基础。

技术领域

本发明属于抗癌药物制备技术领域，具体涉及一种松针黄酮组装抗癌药物、制备方法及应用。

背景技术

胃癌在我国各种恶性肿瘤中居首位，近年来由于食品安全、饮食习惯、生活压力增大等原因造成该病发病率、死亡率居高不下，给患者生活带来极大痛苦。目前胃癌治疗主要是手术治疗切除病灶部位和化疗放疗，对人体伤害极大。研究表明植物活性成分黄酮类化合物可通过抗氧化、激素调节、抑制肿瘤细胞增殖和转移、促进肿瘤细胞分化和凋亡等途径发挥抗肿瘤作用，疗效确切。

松针黄酮可诱导胃癌细胞凋亡，阻断细胞周期，清除胃癌自由基、活性氧簇，抑制胃癌转移；石墨烯作为一种纳米材料，氧化石墨烯作为石墨烯氧化物，本身具芳香结构，可通过共价键结合或氢键结合吸附、负载和自身结构类似的芳香药物。纳米氧化石墨烯可被细胞吸收，没有明显的细胞毒性。游离叶酸和叶酸偶联物都可以通过叶酸受体介导的胞吞作用进入细胞内，可以作为某些载体材料后装载抗癌药物。因此，叶酸修饰的氧化石墨烯的制备是一种很有前途的靶向抗癌药物载体。

然而现有技术更多的是分开松针黄酮、氧化石墨烯和叶酸的作用机理，并未发现松针黄酮-叶酸-氧化石墨烯组装的松针黄酮组装抗癌药物和相关研究，影响了松针黄酮、氧化石墨烯和叶酸在胃癌疾病药物制备中的应用。

发明内容

本发明提供的一种松针黄酮组装抗癌药物、制备方法及应用，为松针黄酮、氧化石墨烯和叶酸在胃癌疾病药物制备中的应用提供了新方法。

本发明目的是提供一种松针黄酮组装抗癌药物的制备方法，包括以下步骤：

S1，制备松针黄酮；

S2，制备氧化石墨烯；

S3，组装松针黄酮-叶酸-氧化石墨烯纳米药物

S31，组装Fe₃O₄-氧化石墨烯

将氧化石墨烯、三甘醇和0.50mol/L乙酰丙酮铁溶液按照25mg:6ml:3mL的比例混合，超声，N₂保护下回流反应；然后向反应物中加入无水乙醇，无水乙醇与乙酰丙酮铁溶液的体积比例为20:3，磁性分离出沉淀物；然后以乙醇洗涤沉淀物，烘干，得Fe₃O₄-氧化石墨烯；

S32，组装叶酸-Fe₃O₄-氧化石墨烯

将Fe₃O₄-氧化石墨烯、蒸馏水、NaOH和NaClO按照25mg:25mL:1g:1g的比例混合，超声1-2h；以1mol/L的稀盐酸中和，离心，收集上层液；以蒸馏水和截留分子量2000Da的透析袋透析上层液20-24h，收集透析袋内的透析液；按照0.1g:20mL的比例将叶酸加入透析液中，超声，加入氮-羟基琥珀酰亚胺和1-乙基-(3-二甲氨基丙基)碳化二亚胺，超声0.5-1h，得到叶酸-Fe₃O₄-氧化石墨烯粗品溶液，其中氮-羟基琥珀酰亚胺、1-乙基-(3-二甲氨基丙基)碳化二亚胺与叶酸的质量比例为100:50:30；