[发明专利]靶向抗肿瘤药物系统及其制备方法

权利要求书

1.一种靶向抗肿瘤药物系统，其特征在于，包括核酸适体载体与固载在核酸适体载体上的抗肿瘤药物；所述抗肿瘤药物为蒽环类抗生素和卟啉；所述核酸适体载体为经过退火处理的核酸适体；所述蒽环类抗生素为道诺霉素；

所述卟啉为TMPYP；

所述核酸适体载体的一部分经退火后形成具有空间构型的G-四连体结构的AS1411，另一部分是含有多个G-C结构的双链DNA。

2.一种靶向抗肿瘤药物系统的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：

步骤1：核酸适体的退火处理：核酸适体用无核酸酶水溶解后，用等体积的退火液进行退火处理，降至室温后形成一部分具有空间构型的G-四连体结构的AS1411而另一部分含有多个G-C结构的双链DNA的核酸适体载体；

步骤2：蒽环类抗生素固载：取步骤1所得的核酸适体载体溶液，加入蒽环类抗生素混匀后进行固载；

步骤3：卟啉固载：取步骤2所得的混合物溶液，加入卟啉固载后得到靶向抗肿瘤药物系统。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述退火液的配制过程如下：取200mM的KCl、4mM的MgCl₂、28mM的Tris-HCl于容器中，加水溶解，定量至1L制得。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中退火处理的温度为90℃，处理时间为10min。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2中固载在冰浴中进行2h；

所述步骤3中固载在常温下进行2h。

所述步骤3得到的靶向抗肿瘤药物系统在冰箱4℃下保存备用。